Difenadiona
Difenadiona | |||||||||||||||||
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| Nomes | |||||||||||||||||
| Nome IUPAC | 2-(Diphenylacetyl)-1H-indene-1,3(2H)-dione | ||||||||||||||||
| Outros nomes | Diphacinone; Diphenandione | ||||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||
A difenadiona é um antagonista da vitamina K com efeitos anticoagulantes e é utilizada como rodenticida contra ratos, camundongos, ratazanas, esquilos terrestres e outros roedores. O composto químico é um anticoagulante com meia-vida ativa mais longa do que a varfarina e outros anticoagulantes sintéticos 1,3-Indandiona.[1][2]
Os venenos para ratos com difacinona são frequentemente tingidos de azul brilhante para sinalizar sua toxicidade.[3]
Referências
- ↑ EXTOXNET Staff (1 de setembro de 1993). «Diphacinone». EXTOXNET. Consultado em 7 de dezembro de 2011
- ↑ Meister, R.T. (ed.). 1992. Farm Chemicals Handbook '92. Meister Publishing Company, Willoughby, OH.
- ↑ Bay City News Service (31 de julho de 2025). «Autoridades responsáveis pela vida selvagem pedem cautela após descoberta de rodenticida em porcos selvagens». Bay area & state. SFGate