CD177

CD177
Идентификаторы
ПсевдонимыCD177, HNA-2a, HNA2A, NB1, NB1 GP, PRV-1, PRV1, CD177 molecule
Внешние IDOMIM: 162860 MGI: 1916141 HomoloGene: 49628 GeneCards: CD177
Расположение гена (человек)
19-я хромосома человека
Хр.19-я хромосома человека[1]
19-я хромосома человека
Расположение в геноме CD177
Расположение в геноме CD177
Локус19q13.31Начало43,353,686 bp[1]
Конец43,363,172 bp[1]
Расположение гена (Мышь)
7-я хромосома мыши
Хр.7-я хромосома мыши[2]
7-я хромосома мыши
Расположение в геноме CD177
Расположение в геноме CD177
Локус7|7 A3Начало24,443,408 bp[2]
Конец24,459,736 bp[2]
Паттерн экспрессии РНК
Bgee
ЧеловекМышь (ортолог)
Наибольшая экспрессия в
  • mucosa of colon

  • mucosa of sigmoid colon

  • mucosa of transverse colon
Наибольшая экспрессия в
  • tibiofemoral joint

  • primary oocyte

  • secondary oocyte

  • left colon
Дополнительные справочные данные
BioGPS
н/д
Генная онтология
Молекулярная функция
Компонент клетки
Биологический процесс
Источники: Amigo, QuickGO
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez

57126

68891

Ensembl

ENSG00000204936

ENSMUSG00000052212

UniProt

Q8N6Q3

Q8R2S8

RefSeq (мРНК)

NM_020406

NM_026862

RefSeq (белок)

NP_065139

NP_081138

Локус (UCSC)Chr 19: 43.35 – 43.36 MbChr 7: 24.44 – 24.46 Mb
Поиск по PubMedИскать[3]Искать[4]
Логотип Викиданных Информация в Викиданных
Смотреть (человек)Смотреть (мышь)

CD177 — мембранный белок, продукт гена человека CD177[5][6][7].

Функции

CD177 в комплексе с гетеродимерным интегрином Mac-1 (β2/αM) опосредует активацию нейтрофилов, престимулированных TNF, включая дегрануляцию клеток и образование супероксида[8]. Кроме этого, предотвращая интернализацию β2-интегрина и ослабляя хемокиновый сигнал, CD177 обеспечивает преимущество клеточной адгезии над клеточной миграцией[9]. Взаимодействие белка на нейтрофилах с PECAM1 на эндотелиальных клетках играет роль в трансэндотелиальной миграции нейтрофилов in vitro[10]. Является критическим компонентом в рекрутировании нейтрофилов к месту бактериальной инфекции in vivo[11]. Действует как рецептор для зрелой формы протеазы PRTN3, что обеспечивает экспрессию протеазы на поверхности нейтрофилов[12][13]. Связывая PRTN3 на поверхности нейтрофилов, может играть роль в повышении стбильности межклеточных контактов эндотелиальных клеток и, таким образом, обеспечивает сосудистую целостность при диапедезе нейтрофилов через стенку сосуда[14].

Структура

CD177 состоит из 437 аминокислот, молекулярная масса белка 46.4 кДа. Альтернативный сплайсинг приводит к образованию 3 изоформ белка.

Примечания

  1. ↑ 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000204936 - Ensembl, May 2017
  2. ↑ 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000052212 - Ensembl, May 2017
  3. ↑ Ссылка на публикацию человека на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ↑ Ссылка на публикацию мыши на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ↑ Temerinac S, Klippel S, Strunck E, Roder S, Lubbert M, Lange W, Azemar M, Meinhardt G, Schaefer HE, Pahl HL (Май 2000). Cloning of PRV-1, a novel member of the uPAR receptor superfamily, which is overexpressed in polycythemia rubra vera. Blood. 95 (8): 2569—76. doi:10.1182/blood.V95.8.2569. PMID 10753836.
  6. ↑ Lalezari P, Murphy GB, Allen FH Jr (Июнь 1971). NB1, a new neutrophil-specific antigen involved in the pathogenesis of neonatal neutropenia. J Clin Invest. 50 (5): 1108—15. doi:10.1172/JCI106582. PMC 292033. PMID 5552408.
  7. ↑ Entrez Gene: CD177 CD177 molecule.
  8. ↑ Jerke U, Rolle S, Dittmar G, Bayat B, Santoso S, Sporbert A; et al. (2011). Complement receptor Mac-1 is an adaptor for NB1 (CD177)-mediated PR3-ANCA neutrophil activation. J Biol Chem. 286 (9): 7070—81. doi:10.1074/jbc.M110.171256. PMC 3044964. PMID 21193407.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка) Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) (ссылка)
  9. ↑ Bai M, Grieshaber-Bouyer R, Wang J, Schmider AB, Wilson ZS, Zeng L; et al. (2017). CD177 modulates human neutrophil migration through activation-mediated integrin and chemoreceptor regulation. Blood. 130 (19): 2092—2100. doi:10.1182/blood-2017-03-768507. PMC 5680608. PMID 28807980.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  10. ↑ Sachs UJ, Andrei-Selmer CL, Maniar A, Weiss T, Paddock C, Orlova VV; et al. (2007). The neutrophil-specific antigen CD177 is a counter-receptor for platelet endothelial cell adhesion molecule-1 (CD31). J Biol Chem. 282 (32): 23603—12. doi:10.1074/jbc.M701120200. PMID 17580308.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка) Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) (ссылка)
  11. ↑ Wang L, Ge S, Agustian A, Hiss M, Haller H, von Vietinghoff S (2013). Surface receptor CD177/NB1 does not confer a recruitment advantage to neutrophilic granulocytes during human peritonitis. Eur J Haematol. 90 (5): 436—7. doi:10.1111/ejh.12095. PMID 23461681.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  12. ↑ von Vietinghoff S, Tunnemann G, Eulenberg C, Wellner M, Cristina Cardoso M, Luft FC; et al. (2007). NB1 mediates surface expression of the ANCA antigen proteinase 3 on human neutrophils. Blood. 109 (10): 4487—93. doi:10.1182/blood-2006-10-055327. PMID 17244676.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  13. ↑ von Vietinghoff S, Eulenberg C, Wellner M, Luft FC, Kettritz R (2008). Neutrophil surface presentation of the anti-neutrophil cytoplasmic antibody-antigen proteinase 3 depends on N-terminal processing. Clin Exp Immunol. 152 (3): 508—16. doi:10.1111/j.1365-2249.2008.03663.x. PMC 2453217. PMID 18462208.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  14. ↑ Kuckleburg CJ, Newman PJ (2013). Neutrophil proteinase 3 acts on protease-activated receptor-2 to enhance vascular endothelial cell barrier function. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 33 (2): 275—84. doi:10.1161/ATVBAHA.112.300474. PMC 3562705. PMID 23202369.

Литература