DCUN1D4

DCUN1D4
معرفات
أسماء بديلة DCUN1D4, defective in cullin neddylation 1 domain containing 4, DCNL4
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612977 MGI: MGI:2140972 HomoloGene: 22867 GeneCards: 23142
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي




المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 23142 100737
Ensembl ENSG00000109184 ENSMUSG00000051674
يونيبروت

Q92564
H0Y9C5

Q8CCA0

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_001040402، NM_001287755، NM_001287757، NM_015115، XM_005265731، XM_011534379، XM_011534380، XR_245254، XR_427521، XM_017007912، XM_017007913، XR_001741175، XR_001741176، XR_001741177، XR_001741178، XR_001741179، XR_001741180، XM_024453941، XM_024453942، XM_024453943، XM_024453944، XM_024453945 XR_941046، NM_001040402، NM_001287755، NM_001287757، NM_015115، XM_005265731، XM_011534379، XM_011534380، XR_245254، XR_427521، XM_017007912، XM_017007913، XR_001741175، XR_001741176، XR_001741177، XR_001741178، XR_001741179، XR_001741180، XM_024453941، XM_024453942، XM_024453943، XM_024453944، XM_024453945

NM_001190734، NM_178896، XM_006503626، XM_006503628، XM_006503629، XM_006503630، XM_006503631، XM_006503636، XM_006503637، XM_006503638، XR_376792، XM_017320580، NR_153313، XM_030254025، XM_030254026، XM_030254028، XR_003955569، XM_036164694، XM_036164695 NM_001190733، NM_001190734، NM_178896، XM_006503626، XM_006503628، XM_006503629، XM_006503630، XM_006503631، XM_006503636، XM_006503637، XM_006503638، XR_376792، XM_017320580، NR_153313، XM_030254025، XM_030254026، XM_030254028، XR_003955569، XM_036164694، XM_036164695

RefSeq (بروتين)

NP_001274684، NP_001274686، NP_055930، XP_005265788، XP_011532681، XP_011532682، XP_016863401، XP_016863402، XP_024309709، XP_024309710، XP_024309711، XP_024309712، XP_024309713 NP_001035492، NP_001274684، NP_001274686، NP_055930، XP_005265788، XP_011532681، XP_011532682، XP_016863401، XP_016863402، XP_024309709، XP_024309710، XP_024309711، XP_024309712، XP_024309713

NP_001177663، NP_849227، XP_006503689، XP_006503691، XP_006503692، XP_006503693، XP_006503694، XP_006503699، XP_006503700، XP_006503701، XP_017176069، XP_030109885، XP_030109886، XP_030109888، XP_036020587، XP_036020588 NP_001177662، NP_001177663، NP_849227، XP_006503689، XP_006503691، XP_006503692، XP_006503693، XP_006503694، XP_006503699، XP_006503700، XP_006503701، XP_017176069، XP_030109885، XP_030109886، XP_030109888، XP_036020587، XP_036020588

الموقع (UCSC n/a Chr 5: 73.64 – 73.72 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

DCUN1D4‏ (Defective in cullin neddylation 1 domain containing 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DCUN1D4 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: DCUN1D4 DCN1, defective in cullin neddylation 1, domain containing 4 (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Kurz T، Ozlu N، Rudolf F، O'Rourke SM، Luke B، Hofmann K، Hyman AA، Bowerman B، Peter M (يونيو 2005). "The conserved protein DCN-1/Dcn1p is required for cullin neddylation in C. elegans and S. cerevisiae". Nature. ج. 435 ع. 7046: 1257–61. DOI:10.1038/nature03662. PMID:15988528.

قراءة متعمقة

هذه المقالة صادرة عن ويكيبيديا.النص متاح تحت رخصة Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 مالم يرد خلاف ذلك. قد تُطبَّق شروط إضافية على ملفات الوسائط.