SMARCAD1

SMARCAD1
معرفات
أسماء بديلة	SMARCAD1, ADERM, ETL1, HEL1, SWI/SNF-related, matrix-associated actin-dependent regulator of chromatin, subfamily a, containing DEAD/H box 1, BASNS, HRZ
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612761 MGI: MGI:95453 HomoloGene: 5301 GeneCards: 56916
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ربط دي إن إي; • nucleotide binding; • GO:0008026 helicase activity; • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني; • ربط حمض نووي; • نشاط هيدرولاز; • ATP binding; • chromatin binding; • ATP-dependent activity, acting on DNA;
مكونات خلوية	• site of double-strand break; • مصفوفة نووية; • nuclear replication fork; • بلازم نووي; • صبغي; • GO:0035328 كروماتين مغاير; • نواة;
عمليات حيوية	• regulation of DNA recombination; • histone H3 deacetylation; • تغيير بنية الكروماتين; • DNA double-strand break processing; • nucleotide metabolic process; • cellular response to DNA damage stimulus; • GO:0060469، GO:0009371 positive regulation of transcription, DNA-templated; • chromosome separation; • histone H4 deacetylation; • protein homooligomerization; • GO:0100026 ترميم الدنا; • GO:0031497، GO:0006336، GO:0034724، GO:0001301، GO:0007580، GO:0034652، GO:0010847 chromatin organization;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	Q9H4L7; D6RAY8
	Q04692
	NM_001128430، NM_001254949، NM_020159، NR_045644، XR_938765، XM_017008463، XM_017008464، XM_017008465، XR_001741292، XM_024454154 NM_001128429، NM_001128430، NM_001254949، NM_020159، NR_045644، XR_938765، XM_017008463، XM_017008464، XM_017008465، XR_001741292، XM_024454154
	NM_007958، XM_006505510، XM_006505512، XM_006505513، NM_001355248، NM_001355249، NM_001355250، XR_003956162، XR_003956163، XM_036165811، XM_036165812، XM_036165813، XM_036165814 NM_001253392، NM_007958، XM_006505510، XM_006505512، XM_006505513، NM_001355248، NM_001355249، NM_001355250، XR_003956162، XR_003956163، XM_036165811، XM_036165812، XM_036165813، XM_036165814
	NP_001121902، NP_001241878، NP_064544، XP_024309922، NP_001362784، NP_001362785، NP_001362786، NP_001362787، NP_001362788 NP_001121901، NP_001121902، NP_001241878، NP_064544، XP_024309922، NP_001362784، NP_001362785، NP_001362786، NP_001362787، NP_001362788
	NP_031984، XP_006505573، XP_006505575، XP_006505576، NP_001342177، NP_001342178، NP_001342179، XP_036021704، XP_036021705، XP_036021706، XP_036021707 NP_001240321، NP_031984، XP_006505573، XP_006505575، XP_006505576، NP_001342177، NP_001342178، NP_001342179، XP_036021704، XP_036021705، XP_036021706، XP_036021707
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SMARCAD1‏ (SWI/SNF-related, matrix-associated actin-dependent regulator of chromatin, subfamily a, containing DEAD/H box 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SMARCAD1 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "The Mystery of the Missing Fingerprints". مؤرشف من الأصل في 2013-05-27.
^ Adra CN، Donato JL، Badovinac R، Syed F، Kheraj R، Cai H، Moran C، Kolker MT، Turner H، Weremowicz S، Shirakawa T، Morton CC، Schnipper LE، Drews R (يناير 2001). "SMARCAD1, a novel human helicase family-defining member associated with genetic instability: cloning, expression, and mapping to 4q22-q23, a band rich in breakpoints and deletion mutants involved in several human diseases". Genomics. ج. 69 ع. 2: 162–73. DOI:10.1006/geno.2000.6281. PMID:11031099.
^ "Entrez Gene: SMARCAD1 SWI/SNF-related, matrix-associated actin-dependent regulator of chromatin, subfamily a, containing DEAD/H box 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، وآخرون (2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Hirosawa M، Nagase T، Ishikawa K، وآخرون (2000). "Characterization of cDNA clones selected by the GeneMark analysis from size-fractionated cDNA libraries from human brain". DNA Res. ج. 6 ع. 5: 329–36. DOI:10.1093/dnares/6.5.329. PMID:10574461.
Soininen R، Schoor M، Henseling U، وآخرون (1993). "The mouse Enhancer trap locus 1 (Etl-1): a novel mammalian gene related to Drosophila and yeast transcriptional regulator genes". Mech. Dev. ج. 39 ع. 1–2: 111–23. DOI:10.1016/0925-4773(92)90030-N. PMID:1489724.

[sciencemag.org-1] "The Mystery of the Missing Fingerprints". مؤرشف من الأصل في 2013-05-27.

[pmid11031099-2] Adra CN، Donato JL، Badovinac R، Syed F، Kheraj R، Cai H، Moran C، Kolker MT، Turner H، Weremowicz S، Shirakawa T، Morton CC، Schnipper LE، Drews R (يناير 2001). "SMARCAD1, a novel human helicase family-defining member associated with genetic instability: cloning, expression, and mapping to 4q22-q23, a band rich in breakpoints and deletion mutants involved in several human diseases". Genomics. ج. 69 ع. 2: 162–73. DOI:10.1006/geno.2000.6281. PMID:11031099.

[entrez-3] "Entrez Gene: SMARCAD1 SWI/SNF-related, matrix-associated actin-dependent regulator of chromatin, subfamily a, containing DEAD/H box 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

[2]

[3]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 612761
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000510105 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1425496