KIAA1530

UVSSA
معرفات
أسماء بديلة UVSSA, KIAA1530, UVSS3, UV stimulated scaffold protein A
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 614632 MGI: MGI:1918351 HomoloGene: 13807 GeneCards: 57654
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 57654 71101
Ensembl ENSG00000163945 ENSMUSG00000037355
يونيبروت

Q2YD98

Q9D479

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_001317934، NM_001317935، XM_017008490، XM_017008492، XM_017008493، XM_017008494، XM_017008495، XM_017008496، XM_017008497، XM_017008498، XM_017008499، XM_017008500، XR_001741302، XR_001741303، XR_001741304، XM_024454162، XM_047416025، XM_047416026، XM_047416027، XM_047416028، XR_007057948، XR_007057949 NM_020894، NM_001317934، NM_001317935، XM_017008490، XM_017008492، XM_017008493، XM_017008494، XM_017008495، XM_017008496، XM_017008497، XM_017008498، XM_017008499، XM_017008500، XR_001741302، XR_001741303، XR_001741304، XM_024454162، XM_047416025، XM_047416026، XM_047416027، XM_047416028، XR_007057948، XR_007057949

XM_006504108، XM_006504109، NM_027674، NR_153107، NR_153108، XR_003955710، XR_004942560، XR_004942561 NM_001081101، XM_006504108، XM_006504109، NM_027674، NR_153107، NR_153108، XR_003955710، XR_004942560، XR_004942561

RefSeq (بروتين)

NP_001304864، NP_065945، XP_016863979، XP_016863980، XP_016863981، XP_016863982، XP_016863983، XP_016863984، XP_016863985، XP_016863986، XP_016863987، XP_016863988، XP_016863989، XP_024309930 NP_001304863، NP_001304864، NP_065945، XP_016863979، XP_016863980، XP_016863981، XP_016863982، XP_016863983، XP_016863984، XP_016863985، XP_016863986، XP_016863987، XP_016863988، XP_016863989، XP_024309930

XP_006504171، XP_006504172، NP_081950 NP_001074570، XP_006504171، XP_006504172، NP_081950

الموقع (UCSC n/a Chr 5: 33.54 – 33.58 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

KIAA1530‏ (UV stimulated scaffold protein A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KIAA1530 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ Zhang X، Horibata K، Saijo M، Ishigami C، Ukai A، Kanno S، Tahara H، Neilan EG، Honma M، Nohmi T، Yasui A، Tanaka K (مايو 2012). "Mutations in UVSSA cause UV-sensitive syndrome and destabilize ERCC6 in transcription-coupled DNA repair". Nat. Genet. ج. 44 ع. 5: 593–7. DOI:10.1038/ng.2228. PMID:22466612.
  2. ^ Schwertman P، Lagarou A، Dekkers DH، Raams A، van der Hoek AC، Laffeber C، Hoeijmakers JH، Demmers JA، Fousteri M، Vermeulen W، Marteijn JA (مايو 2012). "UV-sensitive syndrome protein UVSSA recruits USP7 to regulate transcription-coupled repair". Nat. Genet. ج. 44 ع. 5: 598–602. DOI:10.1038/ng.2230. PMID:22466611.
  3. ^ "Entrez Gene: KIAA1530". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05. اطلع عليه بتاريخ 2012-05-07.

قراءة متعمقة

هذه المقالة صادرة عن ويكيبيديا.النص متاح تحت رخصة Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 مالم يرد خلاف ذلك. قد تُطبَّق شروط إضافية على ملفات الوسائط.