GTF3C2
GTF3C2 (General transcription factor IIIC subunit 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GTF3C2 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
الأهمية السريرية
المراجع
- ^ Sinn E، Wang Z، Kovelman R، Roeder RG (يونيو 1995). "Cloning and characterization of a TFIIIC2 subunit (TFIIIC beta) whose presence correlates with activation of RNA polymerase III-mediated transcription by adenovirus E1A expression and serum factors". Genes Dev. ج. 9 ع. 6: 675–85. DOI:10.1101/gad.9.6.675. PMID:7729686.
- ^ "Entrez Gene: GTF3C2 general transcription factor IIIC, polypeptide 2, beta 110kDa". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Jang KL، Collins MK، Latchman DS (1992). "The human immunodeficiency virus tat protein increases the transcription of human Alu repeated sequences by increasing the activity of the cellular transcription factor TFIIIC". J. Acquir. Immune Defic. Syndr. ج. 5 ع. 11: 1142–7. PMID:1403646.
- Nomura N، Miyajima N، Sazuka T، Tanaka A، Kawarabayasi Y، Sato S، Nagase T، Seki N، Ishikawa K، Tabata S (1994). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. I. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0001-KIAA0040) deduced by analysis of randomly sampled cDNA clones from human immature myeloid cell line KG-1". DNA Res. ج. 1 ع. 1: 27–35. DOI:10.1093/dnares/1.1.27. PMID:7584026.
- Nomura N، Miyajima N، Sazuka T، Tanaka A، Kawarabayasi Y، Sato S، Nagase T، Seki N، Ishikawa K، Tabata S (1994). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. I. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0001-KIAA0040) deduced by analysis of randomly sampled cDNA clones from human immature myeloid cell line KG-1 (supplement)". DNA Res. ج. 1 ع. 1: 47–56. DOI:10.1093/dnares/1.1.47. PMID:7584028.
- Andersson B، Wentland MA، Ricafrente JY، Liu W، Gibbs RA (1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal. Biochem. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
- Yu W، Andersson B، Worley KC، Muzny DM، Ding Y، Liu W، Ricafrente JY، Wentland MA، Lennon G، Gibbs RA (1997). "Large-scale concatenation cDNA sequencing". Genome Res. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353. PMC:139146. PMID:9110174.
- Chu WM، Wang Z، Roeder RG، Schmid CW (1997). "RNA polymerase III transcription repressed by Rb through its interactions with TFIIIB and TFIIIC2". J. Biol. Chem. ج. 272 ع. 23: 14755–61. DOI:10.1074/jbc.272.23.14755. PMID:9169441.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Oettel S، Härtel F، Kober I، Iben S، Seifart KH (1997). "Human transcription factors IIIC2 , IIIC1 and a novel component IIIC0 fulfil different aspects of DNA binding to various pol III genes". Nucleic Acids Res. ج. 25 ع. 12: 2440–7. DOI:10.1093/nar/25.12.2440. PMC:146769. PMID:9171097.
- Wang Z، Roeder RG (1998). "DNA topoisomerase I and PC4 can interact with human TFIIIC to promote both accurate termination and transcription reinitiation by RNA polymerase III". Mol. Cell. ج. 1 ع. 5: 749–57. DOI:10.1016/S1097-2765(00)80074-X. PMID:9660958.
- Hsieh YJ، Wang Z، Kovelman R، Roeder RG (1999). "Cloning and characterization of two evolutionarily conserved subunits (TFIIIC102 and TFIIIC63) of human TFIIIC and their involvement in functional interactions with TFIIIB and RNA polymerase III". Mol. Cell. Biol. ج. 19 ع. 7: 4944–52. PMC:84305. PMID:10373544.
- Hsieh YJ، Kundu TK، Wang Z، Kovelman R، Roeder RG (1999). "The TFIIIC90 subunit of TFIIIC interacts with multiple components of the RNA polymerase III machinery and contains a histone-specific acetyltransferase activity". Mol. Cell. Biol. ج. 19 ع. 11: 7697–704. DOI:10.1128/mcb.19.11.7697. PMC:84812. PMID:10523658.
- Suzuki Y، Yamashita R، Shirota M، Sakakibara Y، Chiba J، Mizushima-Sugano J، Nakai K، Sugano S (2004). "Sequence comparison of human and mouse genes reveals a homologous block structure in the promoter regions". Genome Res. ج. 14 ع. 9: 1711–8. DOI:10.1101/gr.2435604. PMC:515316. PMID:15342556.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Innes F، Ramsbottom B، White RJ (2006). "A test of the model that RNA polymerase III transcription is regulated by selective induction of the 110 kDa subunit of TFIIIC". Nucleic Acids Res. ج. 34 ع. 11: 3399–407. DOI:10.1093/nar/gkl432. PMC:1488882. PMID:16822860.
- Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، Rush J، Gygi SP (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
- Dumay-Odelot H، Marck C، Durrieu-Gaillard S، Lefebvre O، Jourdain S، Prochazkova M، Pflieger A، Teichmann M (2007). "Identification, molecular cloning, and characterization of the sixth subunit of human transcription factor TFIIIC". J. Biol. Chem. ج. 282 ع. 23: 17179–89. DOI:10.1074/jbc.M611542200. PMID:17409385.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)