RHOQ

RHOQ
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	2ATX
معرفات
أسماء بديلة	RHOQ, ARHQ, HEL-S-42, RASL7A, TC10, TC10A, ras homolog family member Q
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605857 MGI: MGI:1931553 HomoloGene: 22704 GeneCards: 23433
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• GBD domain binding; • profilin binding; • nucleotide binding; • GTP binding; • GO:0006184 GTPase activity; • protein kinase binding;
مكونات خلوية	• سيتوبلازم; • عصارة خلوية; • غشاء; • غشاء خلوي; • خيط أكتين; • طوافات دهنية; • Golgi-associated vesicle membrane; • حويصلة خارج خلوية; • داخل خلوي; • قشرة الخلية; • إسقاط خلية;
عمليات حيوية	• positive regulation of glucose import; • GO:1901047 insulin receptor signaling pathway; • regulation of actin cytoskeleton organization; • regulation of cell shape; • cellular response to insulin stimulus; • regulation of small GTPase mediated signal transduction; • GO:0033109 cortical actin cytoskeleton organization; • positive regulation of filopodium assembly; • GO:0003257، GO:0010735، GO:1901228، GO:1900622، GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • GTP metabolic process; • small GTPase mediated signal transduction; • negative regulation of protein localization to plasma membrane; • إدخال خلوي; • actin filament organization; • establishment or maintenance of cell polarity; • Rho protein signal transduction; • cell projection assembly; • actin cytoskeleton organization;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ; ; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	P17081; E5RFZ3
	Q8R527
	XM_005264229، XM_011532726 NM_012249، XM_005264229، XM_011532726
	NM_145491
	XP_005264286، XP_011531028، XP_011531030، XP_016859205 NP_036381، XP_005264286، XP_011531028، XP_011531030، XP_016859205
	NP_663466
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

RHOQ‏ (Ras homolog family member Q) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RHOQ في الإنسان.^[1]^[2]^[3]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Drivas GT، Shih A، Coutavas E، Rush MG، D'Eustachio P (مايو 1990). "Characterization of four novel ras-like genes expressed in a human teratocarcinoma cell line". Mol Cell Biol. ج. 10 ع. 4: 1793–8. PMC:362288. PMID:2108320.
^ ^ا ^ب "Entrez Gene: RHOQ ras homolog gene family, member Q". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Hoek KS، Schlegel NC، Eichhoff OM، وآخرون (2008). "Novel MITF targets identified using a two-step DNA microarray strategy". Pigment Cell Melanoma Res. ج. 21 ع. 6: 665–76. DOI:10.1111/j.1755-148X.2008.00505.x. PMID:19067971.

قراءة متعمقة

Murphy GA، Solski PA، Jillian SA، وآخرون (1999). "Cellular functions of TC10, a Rho family GTPase: regulation of morphology, signal transduction and cell growth". Oncogene. ج. 18 ع. 26: 3831–45. DOI:10.1038/sj.onc.1202758. PMID:10445846.
Joberty G، Perlungher RR، Macara IG (2000). "The Borgs, a new family of Cdc42 and TC10 GTPase-interacting proteins". Mol. Cell. Biol. ج. 19 ع. 10: 6585–97. PMC:84628. PMID:10490598.
Joberty G، Petersen C، Gao L، Macara IG (2000). "The cell-polarity protein Par6 links Par3 and atypical protein kinase C to Cdc42". Nat. Cell Biol. ج. 2 ع. 8: 531–9. DOI:10.1038/35019573. PMID:10934474.
Vignal E، De Toledo M، Comunale F، وآخرون (2000). "Characterization of TCL, a new GTPase of the rho family related to TC10 andCcdc42". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 46: 36457–64. DOI:10.1074/jbc.M003487200. PMID:10967094.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Michaelson D، Silletti J، Murphy G، وآخرون (2001). "Differential localization of Rho GTPases in live cells: regulation by hypervariable regions and RhoGDI binding". J. Cell Biol. ج. 152 ع. 1: 111–26. DOI:10.1083/jcb.152.1.111. PMC:2193662. PMID:11149925.
Neudauer CL، Joberty G، Macara IG (2001). "PIST: a novel PDZ/coiled-coil domain binding partner for the rho-family GTPase TC10". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 280 ع. 2: 541–7. DOI:10.1006/bbrc.2000.4160. PMID:11162552.
Chiang SH، Hou JC، Hwang J، وآخرون (2002). "Cloning and functional characterization of related TC10 isoforms, a subfamily of Rho proteins involved in insulin-stimulated glucose transport". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 15: 13067–73. DOI:10.1074/jbc.M109471200. PMID:11821390.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Kanzaki M، Watson RT، Hou JC، وآخرون (2003). "Small GTP-binding protein TC10 differentially regulates two distinct populations of filamentous actin in 3T3L1 adipocytes". Mol. Biol. Cell. ج. 13 ع. 7: 2334–46. DOI:10.1091/mbc.01-10-0490. PMC:117317. PMID:12134073.
Chang L، Adams RD، Saltiel AR (2002). "The TC10-interacting protein CIP4/2 is required for insulin-stimulated Glut4 translocation in 3T3L1 adipocytes". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 20: 12835–40. DOI:10.1073/pnas.202495599. PMC:130546. PMID:12242347.
Abe T، Kato M، Miki H، وآخرون (2003). "Small GTPase Tc10 and its homologue RhoT induce N-WASP-mediated long process formation and neurite outgrowth". J. Cell Sci. ج. 116 ع. Pt 1: 155–68. DOI:10.1242/jcs.00208. PMID:12456725.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Heilig R، Eckenberg R، Petit JL، وآخرون (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 14". Nature. ج. 421 ع. 6923: 601–7. DOI:10.1038/nature01348. PMID:12508121.
Watson RT، Furukawa M، Chiang SH، وآخرون (2003). "The exocytotic trafficking of TC10 occurs through both classical and nonclassical secretory transport pathways in 3T3L1 adipocytes". Mol. Cell. Biol. ج. 23 ع. 3: 961–74. DOI:10.1128/MCB.23.3.961-974.2003. PMC:140699. PMID:12529401.
Inoue M، Chang L، Hwang J، وآخرون (2003). "The exocyst complex is required for targeting of Glut4 to the plasma membrane by insulin". Nature. ج. 422 ع. 6932: 629–33. DOI:10.1038/nature01533. PMID:12687004.
Chunqiu Hou J، Pessin JE (2004). "Lipid Raft targeting of the TC10 amino terminal domain is responsible for disruption of adipocyte cortical actin". Mol. Biol. Cell. ج. 14 ع. 9: 3578–91. DOI:10.1091/mbc.E03-01-0012. PMC:196551. PMID:12972548.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Ng Y، Tan I، Lim L، Leung T (2004). "Expression of the human myotonic dystrophy kinase-related Cdc42-binding kinase gamma is regulated by promoter DNA methylation and Sp1 binding". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 33: 34156–64. DOI:10.1074/jbc.M405252200. PMID:15194684.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Ruusala A، Aspenström P (2004). "Isolation and characterisation of DOCK8, a member of the DOCK180-related regulators of cell morphology". FEBS Lett. ج. 572 ع. 1–3: 159–66. DOI:10.1016/j.febslet.2004.06.095. PMID:15304341.
Nalbant P، Hodgson L، Kraynov V، وآخرون (2004). "Activation of endogenous Cdc42 visualized in living cells". Science. ج. 305 ع. 5690: 1615–9. DOI:10.1126/science.1100367. PMID:15361624.

[pmid2108320-1] Drivas GT، Shih A، Coutavas E، Rush MG، D'Eustachio P (مايو 1990). "Characterization of four novel ras-like genes expressed in a human teratocarcinoma cell line". Mol Cell Biol. ج. 10 ع. 4: 1793–8. PMC:362288. PMID:2108320.

[entrez-2] ا ^ب "Entrez Gene: RHOQ ras homolog gene family, member Q". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid19067971-3] Hoek KS، Schlegel NC، Eichhoff OM، وآخرون (2008). "Novel MITF targets identified using a two-step DNA microarray strategy". Pigment Cell Melanoma Res. ج. 21 ع. 6: 665–76. DOI:10.1111/j.1755-148X.2008.00505.x. PMID:19067971.

[1]

[2]

[3]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 605857
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000494370 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1425056