TP-003

TP-003

識別子
IUPAC名 5-fluoro-2-[4-fluoro-3-[8-fluoro-7-(2-hydroxypropan-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]phenyl]benzonitrile
CAS登録番号	628690-75-5
PubChem CID	9978724
ChemSpider	8177015
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID101108234
化学的および物理的データ
化学式	C23H16F3N3O
分子量	407.396 g·mol−1
3D model (JSmol)	Interactive image
SMILES N#Cc4cc(F)ccc4-c1cc(ccc1F)-c2cnc3n2ccc(C(C)(O)C)c3F
InChI InChI=1S/C23H16F3N3O/c1-23(2,30)18-7-8-29-20(12-28-22(29)21(18)26)17-10-13(3-6-19(17)25)16-5-4-15(24)9-14(16)11-27/h3-10,12,30H,1-2H3  Key:VLFITPUZJCLTFQ-UHFFFAOYSA-N

TP-003は、科学研究で使用される薬品である。抗不安薬としての効果を持つ。

新しい化学構造を持つ抗不安薬であり、科学研究に使用される。ベンゾジアゼピン系薬剤と同様の効果があるが、構造的に異なるため、非ベンゾジアゼピン系抗不安薬として分類される。GABA_A受容体のベンゾジアゼピン結合部位のリガンドにおいては、陽性アロステリック調節因子である^[1]。ジアゼパムよりは少ないものの、弱い抗痙攣作用がある^[2]。

1. ↑ Neumann E, Ralvenius WT, Acuña MA, Rudolph U, Zeilhofer HU (2018年)『TP003 is a non-selective benzodiazepine site agonist that induces anxiolysis via α2GABAA receptors』Neuropharmacology. 143: 71~78頁. doi:10.1016/j.neuropharm.2018.09.026. PMID 30240781. S2CID 52313196
2. ↑ Fradley RL, Guscott MR, Bull S, Hallett DJ, Goodacre SC, Wafford KA, Garrett EM, Newman RJ, O'Meara GF, Whiting PJ, Rosahl TW, Dawson GR, Reynolds DS, Atack JR (2007年6月)『Differential contribution of GABA(A) receptor subtypes to the anticonvulsant efficacy of benzodiazepine site ligands』Journal of Psychopharmacology. 21 (4): 384~391頁. doi:10.1177/0269881106067255. PMID 17092983. S2CID 34355306