Argininobursztynian
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
kwas (2S)-2-[[N'-[(4S)-4-amino-4-karboksybutylo]karbamimidoilo]amino]butanodiowy |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór Hilla |
C10H18N4O6 |
| Masa molowa |
290,27 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
2387-71-5 918149-29-8 (sól disodowa) |
| PubChem |
16950 |
| DrugBank |
DB02267 |
| SMILES |
C(CC(C(=O)O)N)CN=C(N)NC(CC(=O)O)C(=O)O
|
|
| InChI |
InChI=1S/C10H18N4O6/c11-5(8(17)18)2-1-3-13-10(12)14-6(9(19)20)4-7(15)16/h5-6H,1-4,11H2,(H,15,16)(H,17,18)(H,19,20)(H3,12,13,14)/t5-,6-/m0/s1
|
| InChIKey |
KDZOASGQNOPSCU-WDSKDSINSA-N
|
|
|
|
Argininobursztynian – organiczny związek chemiczny zbudowany z reszty argininy i kwasu bursztynowego. Jest to metabolit pośredni cyklu mocznikowego, w którym powstaje w wyniku połączenia cytruliny i asparaginianu katalizowanego przez syntetazę argininobursztynianową (energię dostarcza rozpad ATP → AMP + PP. W kolejnym etapie cyklu w reakcji katalizowanej przez liazę argininobursztynianową od związku odłącza się fumaran i powstaje arginina.