Arginina

L-Arginina
Ogólne informacje
Charakterystyka fizyczna
białe kryształy bez zapachu[1]
Wzór Hilla

C6H14N4O2

Masa molowa

174,20 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

74-79-3
7675-83-4 (asparaginian)
1119-34-2 (chlorowodorek)

PubChem

6322

DrugBank

DB00125

Podobne związki
Pochodne

cytrulina, fosfoarginina (fosfagen bezkręgowców)

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

A05BA01, B05XB01, V03AF11

Arginina, skr. Arg, R – organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów kodowanych przez DNA. Obecność grupy guanidynowej w cząsteczce jest przyczyną jej zasadowego charakteru. W organizmach żywych uczestniczy w przemianach azotowych: przenoszeniu azotu w mocznikowym cyklu Krebsa oraz w syntezie kreatyniny[3][9][10]. Występuje naturalnie w białkach jąder komórkowych i komórek rozrodczych[3] (histonach[11]). Stanowi około 80% białka protaminy[9]. Bywa zaliczana do aminokwasów endogennych[11][12] lub egzogennych[13]. Jest też określana jak „względnie egzogenna”. Poziom jej biosyntezy jest zależny od spożywania wystarczających ilości jej naturalnych prekursorów – proliny i kwasu glutaminowego[14].

Zobacz też

Przypisy

  1. 1 2 3 4 5 6 L-Arginine, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 6322 [dostęp 2026-07-31] (ang.).
  2. ↑ Aqueous Solubility and Henry’s Law Constants of Organic Compounds, [w:] CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 5-140, ISBN 978-1-4987-5429-3, OCLC 961861918 (ang.).
  3. 1 2 3 Podręczny słownik chemiczny, Romuald Hassa (red.), Janusz Mrzigod (red.), Janusz Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 40, ISBN 83-7183-240-0, OCLC 749698778.
  4. 1 2 3 A. Albert, Quantitative studies of the avidity of naturally occurring substances for trace metals. 2. Amino-acids having three ionizing groups, „Biochemical Journal”, 50 (5), 1952, s. 690–697, DOI: 10.1042/bj0500690, PMID: 14934674, PMCID: PMC1197727 [dostęp 2026-07-31] (ang.).
  5. 1 2 S.P. Datta, A.K. Grzybowski, Thermodynamic quantities for the dissociation equilibria of biologically important compounds. 8. The first and second acid dissociations of arginine, „Biochemical Journal”, 78 (2), 1961, s. 289–297, DOI: 10.1042/bj0780289, PMID: 13719883, PMCID: PMC1205265 [dostęp 2026-07-31] (ang.).
  6. 1 2 3 Dissociation Constants of Organic Acids and Bases, [w:] CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 5-89, ISBN 978-1-4987-5429-3, OCLC 961861918 (ang.).
  7. 1 2 3 4 Properties of Amino Acids, [w:] CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 7-1, ISBN 978-1-4987-5429-3, OCLC 961861918 (ang.).
  8. ↑ L-Arginina [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 16 stycznia 2020, numer katalogowy: 11009 [dostęp 2022-02-06].
  9. 1 2 Encyklopedia popularna, Tom I. Wyd. II. Warszawa: PWN, 1983, s. 141. ISBN 83-01-00000-7.
  10. ↑ Słownik tematyczny. Biologia, cz. 1, Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2011, s. 21, ISBN 978-83-01-16529-1.
  11. 1 2 Mała encyklopedia medycyny, Tom I. Wyd. IV. Warszawa: PWN, 1988, s. 53. ISBN 83-01-08835-4.
  12. ↑ Arginina. Słownik terminów biologicznych PWN. [dostęp 2012-05-17].
  13. ↑ Lubert Stryer: Biochemia. Wyd. 1. Warszawa: PWN, 1986, s. 505. ISBN 83-01-00140-2.
  14. ↑ P.J. Reeds. Dispensable and indispensable amino acids for humans. „J Nutr”. 130 (7), s. 1835S-1840S, 2000. PMID: 10867060.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

This article is issued from Wikipedia. The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.