Dietylokarbamazyna
| |||||||||||||||||||||||
 Model przestrzenny kationu dietylokarbamazynowego na podstawie badań rentgenostrukturalnych[1] | |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||
| Wzór Hilla |
C10H21N3O | ||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
199,29 g/mol | ||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||||
| ATC | |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
Dietylokarbamazyna (łac. diethylcarbamazinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, pochodna piperazyny, stosowana jako ogólnoustrojowy lek przeciwrobaczy.
Mechanizm działania
Mechanizm działania dietylokarbamazyny nie jest znany, wiadomo jednak, że wpływa na szlak kwasu arachidonowego[7].
Zastosowanie
- filiarioza spowodowana Wuchereria bancrofti, Brugia malayi, Brugia timori[8]
- loajoza[8]
- ślepota rzeczna (onchocerkoza)[8]
Dietylokarbamazyna znajduje się na wzorcowej liście podstawowych leków Światowej Organizacji Zdrowia (WHO Model Lists of Essential Medicines) (2015)[9].
Dietylokarbamazyna nie jest dopuszczona do obrotu w Polsce (2018)[10].
Działania niepożądane
Bezpośrednim efektem ubocznym leku są nudności, wymioty, ból głowy, senność i brak łaknienia[5].
Podczas podawania dietylokarbamazyny występują objawy związane z reakcją organizmu na rozpad mikrofilarii, które mogą być ciężkie, aż do encefalopatii i śpiączki, szczególnie przy zakażeniu Loa loa[5][11]. Wystąpieniom poważnych powikłań można zapobiegać poprzez stopniowe podwyższanie dawki, aż do docelowej i zastosowanie kortykosteroidów[5][11].
Przypisy
- ↑ Cecilia C.P. da Silva i inni, Triple Structural Transition below Room Temperature in the Antifilarial Drug Diethylcarbamazine Citrate, „Crystal Growth & Design”, 10 (7), 2010, s. 3094–3101, DOI: 10.1021/cg100212q [dostęp 2025-05-05] (ang.).
- 1 2 3 Diethylcarbamazine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00711 (ang.).
- ↑ Dietylokarbamazyna [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: D8765 [dostęp 2018-05-29].
- ↑ Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Diethylcarbamazine Citrate SC-211325. Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2018-05-30]. (ang.).
- 1 2 3 4 5 6 Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. T. 1. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 212. ISBN 978-83-60135-94-5.
- ↑ Drugs and Supplements Diethylcarbamazine (Oral Route). Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2017-03-01. [dostęp 2018-05-30]. (ang.).
- ↑
H.F. McGarry, L.D. Plant, M.J. Taylor. Diethylcarbamazine activity against Brugia malayi microfilariae is dependent on inducible nitric-oxide synthase and the cyclooxygenase pathway. „Filaria J”. 4, s. 4, 2005. DOI: 10.1186/1475-2883-4-4. PMID: 15932636. - 1 2 3 Notezine 100 mg, scored tablets. Sanofi-Aventis France. [dostęp 2018-05-30]. (ang.).
- ↑ WHO Model List of Essential Medicines 19th List. Światowa Organizacja Zdrowia, 2015. s. 10. [dostęp 2018-05-30]. (ang.).
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2018-05-30].
- 1 2 Notezine 100 mg, comprimé sécable.. Sanofi-Aventis France. [dostęp 2018-05-30]. (fr.).
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.