L-Homoseryna
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
kwas (S)-2-amino-4-hydroksybutanowy |
|
| Ogólne informacje |
| Charakterystyka fizyczna |
| biały, krystaliczny proszek |
|
| Wzór Hilla |
C4H9NO3 |
| Masa molowa |
119,12 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
672-15-1 (izomer L) 498-19-1 (racemat) |
| PubChem |
12647 |
| DrugBank |
DB04193 |
|
|
| InChI |
InChI=1S/C4H9NO3/c5-3(1-2-6)4(7)8/h3,6H,1-2,5H2,(H,7,8)/t3-/m0/s1
|
| InChIKey |
UKAUYVFTDYCKQA-VKHMYHEASA-N
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Homoseryna, Hse – organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów niebiałkowych, bezpośredni metabolit przemiany seryny. Produkt naturalny występuje w konfiguracji L.
Homoseryna jest związkiem pośrednim podczas biosyntezy trzech aminokwasów egzogennych: metioniny, izoleucyny i treoniny (izomeru homoseryny). Powstaje w wyniku dwuetapowej redukcji grupy karboksylowej łańcucha bocznego kwasu asparaginowego[3].
Przypisy
- 1 2 L-Homoserine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB04193 [dostęp 2026-05-21] (ang.).
- ↑ L-Homoserine [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 27 kwietnia 2024, numer katalogowy: H6515 [dostęp 2026-05-21] .
- ↑ LubertL. Stryer LubertL., Biochemia, Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2003, ISBN 83-01-13978-1 .