Kwas glutarowy
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
kwas pentanodiowy |
|
| Ogólne informacje |
| Charakterystyka fizyczna |
| biały lub prawie biały, krystaliczny proszek[1] |
|
| Wzór Hilla |
C5H8O4 |
| Inne wzory |
HOOC−(CH2)3−COOH, C3H6(COOH)2 |
| Masa molowa |
132,12 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
110-94-1 |
| PubChem |
743 |
| DrugBank |
DB03553 |
|
|
| InChI |
InChI=1S/C5H8O4/c6-4(7)2-1-3-5(8)9/h1-3H2,(H,6,7)(H,8,9)
|
| InChIKey |
JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
| Podobne związki |
| Podobne związki |
kwas adypinowy, kwas bursztynowy |
| Pochodne |
kwas α-ketoglutarowy |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Kwas glutarowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów dikarboksylowych.
Przypisy
- ↑ Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4, OCLC 903979769 .
- 1 2 3 4 Glutaric Acid, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB03553 [dostęp 2020-07-02] (ang.).
- ↑ Kwas glutarowy [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: G3407 [dostęp 2020-07-01] .
- ↑ G.G. Paris G.G., L.L. Berlinguet L.L., R.R. Gaudry R.R., Glutaric Acid and Glutaramide, „Organic Syntheses”, 37, 1957, s. 47, DOI: 10.15227/orgsyn.037.0047 (ang.).