Ecologia
Os Procolophonidae mais primitivos eram provavelmente insetívoros ou onívoros, enquanto os membros mais derivados do clado desenvolveram molares bicúspides, provavelmente herbívoros que se alimentavam de vegetação rica em fibras ou onívoros durofágicos.[3] Muitos membros do grupo são notáveis por espinhos que se projetam do osso quadradojugal do crânio, que provavelmente serviam a um propósito defensivo, bem como possivelmente também para exibição.[4] Pelo menos alguns táxons eram provavelmente fossoriais escavadores.[5]
Filogenia
A família é definida como todos os táxons mais intimamente relacionados a Procolophon trigoniceps do que a Owenetta rubidgei.[1] Abaixo está um cladograma de Ruta et al., (2011):[8]
| Procolophonidae |
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Coletta seca |
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Pintosaurus magnidentis |
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Sauropareion anoplus |
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Kitchingnathus untabeni |
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Phaanthosaurus ignatjevi |
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Phaanthosaurus simus |
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| Theledectinae |
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Eumetabolodon dongshengensis |
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Theledectes perforatus |
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Tichvinskia vjatkensis |
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| Leptopleuroninae |
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Pentaedrusaurus ordosianus |
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Neoprocolophon asiaticus |
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Sclerosaurus armatus |
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Scoloparia glyphanodon |
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| Procolophoninae |
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Eumetabolodon bathycephalus |
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Timanophon raridentatus |
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Thelephon contritus |
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Anomoiodon liliensterni |
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Kapes amaenus |
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Kapes bentoni |
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Kapes komiensis |
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Kapes majmesculae |
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Abaixo estão 3 cladogramas que seguem análises filogenéticas de Butler et al., (2023). Análise 1: Consenso estrito de 760 árvores mais parcimoniosas (MPTs):[9]
| Procolophonidae |
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Eomurruna |
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Procolina |
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Anomoiodon |
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Lasasaurus |
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Kitchingnathus |
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Phonodus |
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Thelephon |
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Kapes bentoni |
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Kapes majmesculae |
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Timanophon |
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Tichvinskia |
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Theledectes |
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Eumetabolodon dongshengensis |
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Phaantosaurus (sic) |
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Sauropareion |
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Pintosaurus |
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Coletta |
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Análise 2: MPT único:
| Procolophonidae |
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Coletta |
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Lasasaurus |
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Sauropareion |
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Phaantosaurus (sic) |
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Eomurruna |
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Eumetabolodon dongshengensis |
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Análise 3: Consenso estrito de 18 MPTs:
| Procolophonidae |
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Coletta |
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Sauropareion |
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Kitchingnathus |
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Phaantosaurus (sic) |
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Eumetabolodon dongshengensis |
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Eomurruna |
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Theledectes |
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Lasasaurus |
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Anomoiodon |
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Thelephon |
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Kapes bentoni |
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Kapes majmesculae |
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Timanophon |
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Referências
- 1 2 Cisneros, J. C. (2008). «Phylogenetic relationships of procolophonid parareptiles with remarks on their geological record». Journal of Systematic Palaeontology. 6 (3): 345–366. Bibcode:2008JSPal...6..345C. doi:10.1017/S1477201907002350
- ↑ Hans-Dieter Sues and Robert R. Reisz (2008). «Anatomy and Phylogenetic Relationships of Sclerosaurus armatus (Amniota: Parareptilia) from the Buntsandstein (Triassic) of Europe». Journal of Vertebrate Paleontology. 28 (4): 1031–1042. Bibcode:2008JVPal..28.1031S. doi:10.1671/0272-4634-28.4.1031
- ↑ Pinheiro, Felipe L.; Silva-Neves, Eduardo; Da-Rosa, Átila A. S. (agosto 2021). Ruta, Marcello, ed. «An early-diverging procolophonid from the lowermost Triassic of South America and the origins of herbivory in Procolophonoidea»
. Papers in Palaeontology (em inglês). 7 (3): 1601–1612. Bibcode:2021PPal....7.1601P. ISSN 2056-2799. doi:10.1002/spp2.1355. Consultado em 20 junho 2022. Cópia arquivada em 10 julho 2021
- ↑ Zaher, Marta; Coram, Robert A.; Benton, Michael J. (fevereiro 2019). Angielczyk, Kenneth, ed. «The Middle Triassic procolophonid Kapes bentoni: computed tomography of the skull and skeleton». Papers in Palaeontology (em inglês). 5 (1): 111–138. Bibcode:2019PPal....5..111Z. doi:10.1002/spp2.1232
. hdl:1983/3dd2d71d-a439-404a-997f-758063f40678
- ↑ Botha-Brink, Jennifer; Smith, Roger Malcolm Harris (setembro 2012). «Palaeobiology of Triassic procolophonids, inferred from bone microstructure»
. Comptes Rendus Palevol (em inglês). 11 (6): 419–433. Bibcode:2012CRPal..11..419B. doi:10.1016/j.crpv.2012.03.002
- ↑ Burgardt, Caroline D’Ávila; Pohlmann, Karine; Fabrício Machado, Arielli; Santos, Mateus A. Costa; Meira, João L.; Pinheiro, Felipe L. (12 janeiro 2026). «A peculiar procolophonid lower jaw from the Sanga do Cabral Formation (Lower Triassic, Brazil)». Historical Biology (em inglês): 1–10. ISSN 0891-2963. doi:10.1080/08912963.2025.2608698. Consultado em 18 março 2026 – via Taylor and Francis Online
- ↑ MacDougall, Mark J.; Brocklehurst, Neil; Fröbisch, Jörg (20 março 2019). «Species richness and disparity of parareptiles across the end-Permian mass extinction». Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 286 (1899). ISSN 0962-8452. PMC 6452079
. PMID 30890099. doi:10.1098/rspb.2018.2572
- ↑ Ruta, M.; Cisneros, J. C.; Liebrecht, T.; Tsuji, L. A.; Müller, J. (2011). «Amniotes through major biological crises: Faunal turnover among Parareptiles and the end-Permian mass extinction». Palaeontology. 54 (5): 1117–1137. Bibcode:2011Palgy..54.1117R. doi:10.1111/j.1475-4983.2011.01051.x
- ↑ Butler, R. J.; Meade, L. E.; Cleary, T. J.; McWhirter, K. T.; Brown, E. E.; Kemp, T. S.; Benito, J.; Fraser, N. C. (2023). «Hwiccewyrm trispiculum gen. et sp. nov., a new leptopleuronine procolophonid from the Late Triassic of southwest England». The Anatomical Record. PMID 37735997. doi:10.1002/ar.25316
Ligações externas
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| Nyctiphruretidae? |
- Abyssomedon
- Nyctiphruretus
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| | | | Lanthanosuchidae? |
- Chalcosaurus
- Lanthaniscus?
- Lanthanosuchus
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| Nycteroleteridae |
- Bashkyroleter
- Emeroleter
- Macroleter
- Nycteroleter
- Rhipaeosaurus
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| Pareiasauria | |
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| | Owenettidae | |
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| Procolophonidae |
- Coartaredens?
- Coletta
- Eomurruna
- Gomphiosauridion?
- Kinelia?
- Kitchingnathus
- Lasasaurus
- Oryporan
- Phaanthosaurus
- Pintosaurus
- Sauropareion
- Sauropia?
- Smilodonterpeton
- Sphenosaurus
- Spondylolestes?
- Suchonosaurus
- Theledectes
- Tichvinskia
- Tricuspisaurus?
- Xenodiphyodon?
- Youngetta
| | Leptopleuroninae |
- Basileosaurus?
- Cornualbus
- Hwiccewyrm
- Hypsognathus
- Koiloskiosaurus
- Leptopleuron
- Libognathus
- Mandaphon
- Neoprocolophon
- Pentaedrusaurus
- Phonodus
- Sclerosaurus
- Scoloparia
- Soturnia
- Threordatoth
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| Procolophoninae |
- Anomoiodon
- Burtensia
- Eumetabolodon
- Insulophon?
- Kapes
- Lestanshoria?
- Orenburgia
- Procolina
- Procolophon
- Samaria?
- Teratophon
- Thelephon
- Thelerpeton
- Timanophon
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