FNBP1L

FNBP1L
معرفات
أسماء بديلة	FNBP1L, C1orf39, TOCA1, formin binding protein 1 like
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608848 HomoloGene: 133802 GeneCards: 54874
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني; • lipid binding; • GTPase binding; • cadherin binding;
مكونات خلوية	• سيتوبلازم; • غشاء; • غشاء خلوي; • قشرة الخلية; • هيكل خلوي; • GO:0016023 حويصلة سيتوبلازمية; • عصارة خلوية;
عمليات حيوية	• إدخال خلوي; • vesicle organization; • membrane invagination; • plasma membrane tubulation; • التهام ذاتي; • clathrin-dependent endocytosis; • vesicle budding from membrane; • vesicle transport along actin filament; • positive regulation of filopodium assembly; • cilium assembly; • membrane organization;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	Q5T0N5
	n/a
	NM_001164473، NM_017737 NM_001024948، NM_001164473، NM_017737
	XM_005166828، XM_009303804، XM_009303805 NM_001003634، XM_005166828، XM_009303804، XM_009303805
	NP_001157945، NP_060207، XP_011539927، XP_016857022 NP_001020119، NP_001157945، NP_060207، XP_011539927، XP_016857022
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

FNBP1L‏ (Formin binding protein 1 like) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FNBP1L في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Katoh M، Katoh M (ديسمبر 2003). "Identification and characterization of human FNBP1L gene in silico". Int J Mol Med. ج. 13 ع. 1: 157–62. DOI:10.3892/ijmm.13.1.157. PMID:14654988.
^ "Entrez Gene: FNBP1L formin binding protein 1-like". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Ho HY، Rohatgi R، Lebensohn AM، وآخرون (2004). "Toca-1 mediates Cdc42-dependent actin nucleation by activating the N-WASP-WIP complex". Cell. ج. 118 ع. 2: 203–16. DOI:10.1016/j.cell.2004.06.027. PMID:15260990.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Stelzl U، Worm U، Lalowski M، وآخرون (2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. ج. 122 ع. 6: 957–68. DOI:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID:16169070.
Itoh T، Erdmann KS، Roux A، وآخرون (2006). "Dynamin and the actin cytoskeleton cooperatively regulate plasma membrane invagination by BAR and F-BAR proteins". Dev. Cell. ج. 9 ع. 6: 791–804. DOI:10.1016/j.devcel.2005.11.005. PMID:16326391.
Tsujita K، Suetsugu S، Sasaki N، وآخرون (2006). "Coordination between the actin cytoskeleton and membrane deformation by a novel membrane tubulation domain of PCH proteins is involved in endocytosis". J. Cell Biol. ج. 172 ع. 2: 269–79. DOI:10.1083/jcb.200508091. PMC:2063556. PMID:16418535.
Aspenström P، Richnau N، Johansson AS (2006). "The diaphanous-related formin DAAM1 collaborates with the Rho GTPases RhoA and Cdc42, CIP4 and Src in regulating cell morphogenesis and actin dynamics". Exp. Cell Res. ج. 312 ع. 12: 2180–94. DOI:10.1016/j.yexcr.2006.03.013. PMID:16630611.
Gregory SG، Barlow KF، McLay KE، وآخرون (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. ج. 441 ع. 7091: 315–21. DOI:10.1038/nature04727. PMID:16710414.
Kovacs EM، Makar RS، Gertler FB (2006). "Tuba stimulates intracellular N-WASP-dependent actin assembly". J. Cell Sci. ج. 119 ع. Pt 13: 2715–26. DOI:10.1242/jcs.03005. PMID:16757518.
Kakimoto T، Katoh H، Negishi M (2006). "Regulation of neuronal morphology by Toca-1, an F-BAR/EFC protein that induces plasma membrane invagination". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 39: 29042–53. DOI:10.1074/jbc.M604025200. PMID:16885158.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

[pmid14654988-1] Katoh M، Katoh M (ديسمبر 2003). "Identification and characterization of human FNBP1L gene in silico". Int J Mol Med. ج. 13 ع. 1: 157–62. DOI:10.3892/ijmm.13.1.157. PMID:14654988.

[entrez-2] "Entrez Gene: FNBP1L formin binding protein 1-like". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

[2]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 608848
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000603526 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1539523