VANGL2

VANGL2
معرفات
أسماء بديلة	VANGL2, LPP1, LTAP, STB1, STBM, STBM1, VANGL planar cell polarity protein 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600533 MGI: MGI:2135272 HomoloGene: 62161 GeneCards: 57216
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني;
مكونات خلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • lateral plasma membrane; • غشاء; • cell-cell junction; • غشاء خلوي; • cell pole; • stress fiber; • basolateral plasma membrane; • apical plasma membrane; • COPII-coated ER to Golgi transport vesicle; • cell periphery;
عمليات حيوية	• hair follicle development; • dopaminergic neuron axon guidance; • cochlea development; • planar dichotomous subdivision of terminal units involved in lung branching morphogenesis; • non-canonical Wnt signaling pathway; • regulation of establishment of planar polarity; • lateral sprouting involved in lung morphogenesis; • inner ear receptor cell stereocilium organization; • regulation of actin cytoskeleton organization; • somatic stem cell population maintenance; • convergent extension involved in axis elongation; • orthogonal dichotomous subdivision of terminal units involved in lung branching morphogenesis; • positive regulation of JUN kinase activity; • muscular septum morphogenesis; • serotonergic neuron axon guidance; • establishment of planar polarity; • membranous septum morphogenesis; • somatic stem cell division; • planar cell polarity pathway involved in heart morphogenesis; • heparan sulfate proteoglycan biosynthetic process; • التئام الجروح; • glomerulus development; • establishment of body hair planar orientation; • planar cell polarity pathway involved in axis elongation; • establishment of planar polarity involved in neural tube closure; • planar cell polarity pathway involved in neural tube closure; • نمو متعدد الخلايا; • heart looping; • Wnt signaling pathway, planar cell polarity pathway; • regulation of Wnt signaling pathway; • neural tube closure; • inner ear receptor cell development; • cochlea morphogenesis; • apical protein localization; • Rho protein signal transduction; • establishment or maintenance of epithelial cell apical/basal polarity; • kidney morphogenesis; • cell migration involved in kidney development; • post-anal tail morphogenesis; • convergent extension involved in neural plate elongation; • convergent extension involved in organogenesis; • نقل شاردة الكالسيوم; • digestive tract morphogenesis; • planar cell polarity pathway involved in axon guidance; • non-motile cilium assembly;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	Q9ULK5
	Q91ZD4
	NM_020335، XM_005245357، XM_011509804، XM_047426020 XM_011509805، NM_020335، XM_005245357، XM_011509804، XM_047426020
	XM_006497051، XM_006497052، XM_006497053، XM_006497054، XM_017313008، XR_003947338، XM_036154494، XM_036154495، XR_004935287 NM_033509، XM_006497051، XM_006497052، XM_006497053، XM_006497054، XM_017313008، XR_003947338، XM_036154494، XM_036154495، XR_004935287
	XP_005245414، XP_011508106، XP_011508107 NP_065068، XP_005245414، XP_011508106، XP_011508107
	XP_006497114، XP_006497115، XP_006497116، XP_006497117، XP_017168497، XP_036010387، XP_036010388 NP_277044، XP_006497114، XP_006497115، XP_006497116، XP_006497117، XP_017168497، XP_036010387، XP_036010388
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

VANGL2‏ (VANGL planar cell polarity protein 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين VANGL2 في الإنسان.^[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: VANGL planar cell polarity protein 2". مؤرشف من الأصل في 2015-07-31. اطلع عليه بتاريخ 2018-07-05.

قراءة متعمقة

Erdal E، Erdal C، Bulut G، Kunter I، Kir M، Atabey N، Açikel U (2007). "Mutation analysis of the Vangl2 coding region revealed no common cause for Tetralogy of Fallot". J. Int. Med. Res. ج. 35 ع. 6: 867–72. DOI:10.1177/147323000703500614. PMID:18034999.
Cantrell VA، Jessen JR (يناير 2010). "The planar cell polarity protein Van Gogh-Like 2 regulates tumor cell migration and matrix metalloproteinase-dependent invasion". Cancer Lett. ج. 287 ع. 1: 54–61. DOI:10.1016/j.canlet.2009.05.041. PMID:19577357.
Yates LL، Schnatwinkel C، Murdoch JN، Bogani D، Formstone CJ، Townsend S، Greenfield A، Niswander LA، Dean CH (يونيو 2010). "The PCP genes Celsr1 and Vangl2 are required for normal lung branching morphogenesis". Hum. Mol. Genet. ج. 19 ع. 11: 2251–67. DOI:10.1093/hmg/ddq104. PMC:2865378. PMID:20223754.
Lei YP، Zhang T، Li H، Wu BL، Jin L، Wang HY (يونيو 2010). "VANGL2 mutations in human cranial neural-tube defects". N. Engl. J. Med. ج. 362 ع. 23: 2232–5. DOI:10.1056/NEJMc0910820. PMID:20558380.
Lei YP، Zhang T، Li H، Wu BL، Jin L، Wang HY (يونيو 2010). "VANGL2 mutations in human cranial neural-tube defects". N. Engl. J. Med. ج. 362 ع. 23: 2232–5. DOI:10.1056/NEJMc0910820. PMID:20558380.
Kibar Z، Salem S، Bosoi CM، Pauwels E، De Marco P، Merello E، Bassuk AG، Capra V، Gros P (يوليو 2011). "Contribution of VANGL2 mutations to isolated neural tube defects". Clin. Genet. ج. 80 ع. 1: 76–82. DOI:10.1111/j.1399-0004.2010.01515.x. PMC:3000889. PMID:20738329.
Iliescu A، Gravel M، Horth C، Kibar Z، Gros P (فبراير 2011). "Loss of membrane targeting of Vangl proteins causes neural tube defects". Biochemistry. ج. 50 ع. 5: 795–804. DOI:10.1021/bi101286d. PMID:21142127.
Guo Y، Zanetti G، Schekman R (يناير 2013). "A novel GTP-binding protein-adaptor protein complex responsible for export of Vangl2 from the trans Golgi network". Elife. ج. 2: e00160. DOI:10.7554/eLife.00160. PMC:3539332. PMID:23326640.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Piazzi G، Selgrad M، Garcia M، Ceccarelli C، Fini L، Bianchi P، Laghi L، D'Angelo L، Paterini P، Malfertheiner P، Chieco P، Boland CR، Bazzoli F، Ricciardiello L (أبريل 2013). "Van-Gogh-like 2 antagonises the canonical WNT pathway and is methylated in colorectal cancers". Br. J. Cancer. ج. 108 ع. 8: 1750–6. DOI:10.1038/bjc.2013.142. PMC:3668461. PMID:23579212.

[entrez-1] "Entrez Gene: VANGL planar cell polarity protein 2". مؤرشف من الأصل في 2015-07-31. اطلع عليه بتاريخ 2018-07-05.

[1]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 600533
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000696602 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1423541