MRPL20
| MRPL20 | |||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 |
|||||||||||||||
| |||||||||||||||
| معرفات | |||||||||||||||
| أسماء بديلة | MRPL20, L20mt, MRP-L20, mitochondrial ribosomal protein L20 | ||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611833 MGI: MGI:2137221 HomoloGene: 9941 GeneCards: 55052 | ||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||
| أنتريه | 55052 | 66448 | |||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000242485 | ENSMUSG00000029066 | |||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 4: 155.89 – 155.89 Mb | |||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
MRPL20 (Mitochondrial ribosomal protein L20) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MRPL20 في الإنسان.[1]
الوظيفة
الأهمية السريرية
المراجع
- ^ "Entrez Gene: MRPL20 mitochondrial ribosomal protein L20". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Venter JC، Adams MD، Myers EW، وآخرون (2001). "The sequence of the human genome". Science. ج. 291 ع. 5507: 1304–51. DOI:10.1126/science.1058040. PMID:11181995.
- Suzuki T، Terasaki M، Takemoto-Hori C، وآخرون (2001). "Structural compensation for the deficit of rRNA with proteins in the mammalian mitochondrial ribosome. Systematic analysis of protein components of the large ribosomal subunit from mammalian mitochondria". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 24: 21724–36. DOI:10.1074/jbc.M100432200. PMID:11279069.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Kenmochi N، Suzuki T، Uechi T، وآخرون (2001). "The human mitochondrial ribosomal protein genes: mapping of 54 genes to the chromosomes and implications for human disorders". Genomics. ج. 77 ع. 1–2: 65–70. DOI:10.1006/geno.2001.6622. PMID:11543634.
- Koc EC، Burkhart W، Blackburn K، وآخرون (2001). "The large subunit of the mammalian mitochondrial ribosome. Analysis of the complement of ribosomal proteins present". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 47: 43958–69. DOI:10.1074/jbc.M106510200. PMID:11551941.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Zhang Z، Gerstein M (2003). "Identification and characterization of over 100 mitochondrial ribosomal protein pseudogenes in the human genome". Genomics. ج. 81 ع. 5: 468–80. DOI:10.1016/S0888-7543(03)00004-1. PMID:12706105.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Stelzl U، Worm U، Lalowski M، وآخرون (2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. ج. 122 ع. 6: 957–68. DOI:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID:16169070.
- Gregory SG، Barlow KF، McLay KE، وآخرون (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. ج. 441 ع. 7091: 315–21. DOI:10.1038/nature04727. PMID:16710414.