Aminoglutetymid

Aminoglutetymid
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	(RS)-3-(4-aminofenylo)-3-etylopiperydyno-2,6-dion
	Ogólne informacje
Wzór Hilla	C13H16N2O2
Masa molowa	232,28 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	125-84-8
PubChem	2145
DrugBank	DB00357
SMILES
	O=C1NC(=O)CCC1(c2ccc(N)cc2)CC
InChI
	InChI=1S/C13H16N2O2/c1-2-13(8-7-11(16)15-12(13)17)9-3-5-10(14)6-4-9/h3-6H,2,7-8,14H2,1H3,(H,15,16,17)
	InChIKey
	ROBVIMPUHSLWNV-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	0,2 mg/ml
	w innych rozpuszczalnikach
	rozpuszczalny w 0,1 M kwasie solnym, acetonitrylu i metanolu
Temperatura topnienia	152–154 °C
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Uwaga
Zwroty H	H315, H319, H335
Zwroty P	P261, P264, P271, P280, P302+P352, P305+P351+P338
Numer RTECS	MA4026950
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	L02BG01
Farmakokinetyka
Biodostępność	ponad 95%
Okres półtrwania	12,5 ± 1,6 godziny
Metabolizm	wątrobowy
Wydalanie	nerkowe
Uwagi terapeutyczne
Stosowanie w ciąży	kategoria D
Drogi podawania	doustnie

Aminoglutetymid – organiczny związek chemiczny z grupy cyklicznych imidów. W organizmach żywych hamuje syntezę wszystkich hormonalnie czynnych steroidów.

Zastosowanie

w połączeniu z deksametazonem lub hydrokortyzonem w celu zmniejszenia lub zahamowania produkcji estrogenów u pacjentek z rakiem piersi (obecnie skuteczniejszy wydaje się tamoksyfen)
w połączeniu z metyraponem lub ketokonazolem celem redukcji syntezy steroidów w zespole Cushinga spowodowanym rakiem nadnerczy

1 2 3 DL-Aminoglutethimide, [w:] katalog produktów Sigma-Aldrich [online], numer katalogowy: A9657 [dostęp 2022-07-27] .
↑ DL-Aminoglutetimid [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 2 lutego 2022, numer katalogowy: A9657 [dostęp 2022-07-27] .
↑ Arno G.A.G. Siraki Arno G.A.G., Marcelo G.M.G. Bonini Marcelo G.M.G., JinJieJ. Jiang JinJieJ., MarilynM. Ehrenshaft MarilynM., Ronald P.R.P. Mason Ronald P.R.P., Aminoglutethimide-induced protein free radical formation on myeloperoxidase: a potential mechanism of agranulocytosis, „Chemical Research in Toxicology”, 20 (7), 2007, s. 1038–1045, DOI: 10.1021/tx6003562, PMID: 17602675, PMCID: PMC2073000 (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.