Chlorfeniramina

Chlorfeniramina

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 3-(4-chlorofenylo)-N,N-dimetylo-3-(pirydyn-2-ylo)propylo-1-amina
Ogólne informacje
Wzór Hilla	C16H19ClN2
Masa molowa	274,12 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	132-22-9
PubChem	2725
DrugBank	DB01114
SMILES CN(C)CCC(C1=CC=C(C=C1)Cl)C2=CC=CC=N2
InChI InChI=1S/C16H19ClN2/c1-19(2)12-10-15(16-5-3-4-11-18-16)13-6-8-14(17)9-7-13/h3-9,11,15H,10,12H2,1-2H3 InChIKey SOYKEARSMXGVTM-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Temperatura topnienia 130–135 °C[1] Temperatura wrzenia 142 °C (1 mm Hg)[1] logP 3,38[1] Wartość pK pKBH+ 9,1–9,5[1]
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów[2] maleinian Uwaga Zwroty H H302 Zwroty P P301+P312+P330 Numer RTECS US6504000 Dawka śmiertelna LD50 306 mg/kg (doustnie, szczur)[3]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	R06AB04

Chlorfeniramina, chlorfenamina – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny. W postaci soli z kwasem maleinowym stosowana jako lek przeciwhistaminowy w leczeniu objawów stanów alergicznych, takich jak alergiczny nieżyt nosa (katar sienny)^[4][5].

Jest lekiem przeciwhistaminowym pierwszej generacji i działa poprzez blokowanie receptora H1^[4].

Została opatentowana w 1948 r. i weszła do użycia w 1949 r.^[6]