Mepiramina
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||
| Charakterystyka fizyczna | |||||||||||||||||||||||
| lepka brązowa ciecz[1] | |||||||||||||||||||||||
| Wzór Hilla |
C17H23N3O | ||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
285,38 g/mol | ||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||||
| ATC | |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
Mepiramina (łac. mepyraminum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, pochodna etylenodiaminy, pierwszej generacji lek przeciwhistaminowy, stosowany jako lek zmniejszający objawy sezonowego alergicznego zapalenia spojówek.
Mechanizm działania biologicznego
Mepiramina jest w głównej mierze wybiórczym i bezpośrednim antagonistą receptora histaminowego H1 oraz w niewielkim stopniu antagonistą receptora H2[5].
Zastosowanie medyczne
- nieżyt nosa (katar), także alergiczny[6]
- zapalenie zatok przynosowych[6]
- łagodzenie objawów po użądleniach i ukąszeniach owadów[7]
- pokrzywka[7]
Mepiramina jest zarejestrowana w Polsce w postaci kropli do nosa, w połączeniu z fenylefryną[8].
Działania niepożądane
Mepiramina może powodować nadmierną sedację oraz miejscowe podrażnienie skóry[9][7].
Przypisy
- 1 2 3 4 Pyrilamine, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 4992 [dostęp 2021-01-05] (ang.).
- ↑ Mepyramine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB06691 [dostęp 2021-01-05] (ang.).
- ↑ Mepiramina [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: M0500000 [dostęp 2021-01-05].
- ↑ Safety Data Sheet. Mepyramine maleate, Santa Cruz Biotechnology, 2 marca 2015, SC-203629 [dostęp 2021-01-05] (ang.).
- ↑ Mike E. Parsons, C. Robin Ganellin, Histamine and its receptors, „British Journal of Pharmacology”, 147 Suppl 1, 2006, S127–135, DOI: 10.1038/sj.bjp.0706440, ISSN 0007-1188, PMID: 16402096, PMCID: PMC1760721 [dostęp 2021-01-05] (ang.).
- 1 2 Szczegóły produktu leczniczego Sinumedin. Rejestr Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. [dostęp 2021-01-05].
- 1 2 3 Summary of Product Characteristics Anthisan Cream [online], The Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, 2002 [dostęp 2021-01-05] [zarchiwizowane z adresu 2021-01-07] (ang.).
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 8 lipca 2020 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej [online], Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 20 lipca 2020 [dostęp 2021-01-05].
- ↑ Jan Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Encyklopedia Leki Współczesnej Terapii. Wyd. XXII. Warszawa: Medical Tribune Polska, 2019, s. 741. ISBN 978-83-951310-6-6.
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.