N-Metylopirolidon

N-Metylopirolidon

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 1-metylo-2-pirolidon Inne nazwy i oznaczenia N-metylo-2-pirolidon, NMP, m-pirol, pharmasolve
Ogólne informacje
Charakterystyka fizyczna
bezbarwna lub żółtawa ciecz
Wzór Hilla	C5H9NO
Masa molowa	99,13 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	872-50-4
PubChem	13387
DrugBank	DB12521
SMILES CN1CCCC1=O
InChI InChI=1S/C5H9NO/c1-6-4-2-3-5(6)7/h2-4H2,1H3 InChIKey SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 1,028 g/cm³[1]; ciecz Rozpuszczalność w wodzie mieszalny w innych rozpuszczalnikach alkohole, ketony, octan etylu, chloroform, benzen Temperatura topnienia −24 °C[1] Temperatura wrzenia 202 °C[1] 81–82 °C (10 mmHg)[2]
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów[2] Niebezpieczeństwo Zwroty H H315, H319, H335, H360D Zwroty P P201, P261, P305+P351+P338, P308+P313 Numer RTECS UY5790000
Podobne związki
Podobne związki	2-pirolidon
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

N-Metylopirolidon, N-metylo-2-pirolidon, NMP – organiczny związek chemiczny z grupy laktamów, metylowa pochodna 2-pirolidonu. Bezbarwna lub żółtawa higroskopijna ciecz, mieszalna z wodą i większością rozpuszczalników organicznych, w tym również mniej polarnymi, jak niższe alkohole, ketony, octan etylu, chloroform lub benzen. Należy do klasy polarnych rozpuszczalników aprotonowych (należą do niej także np. dimetyloformamid, dimetyloacetamid i dimetylosulfotlenek).

NMP można otrzymać w reakcji γ-butyrolaktonu z metyloaminą. Substancjami wyjściowymi całej syntezy mogą być acetylen i formaldehyd:

Synteza NMP z acetylenu i formaldehydu