ACTL6B

ACTL6B
معرفات
أسماء بديلة	ACTL6B, ACTL6, BAF53B, arpNalpha, actin like 6B, EIEE76, IDDSSAD, DEE76, SMARCN2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612458 MGI: MGI:1933548 HomoloGene: 81844 GeneCards: 51412
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• structural constituent of cytoskeleton; • GO:0001105 transcription coactivator activity; • chromatin binding;
مكونات خلوية	• نواة; • نوية; • nBAF complex; • SWI/SNF complex; • NuA4 histone acetyltransferase complex;
عمليات حيوية	• نماء عصبي; • GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • spinal cord development; • GO:0044324، GO:0003256، GO:1901213، GO:0046019، GO:0046020، GO:1900094، GO:0061216، GO:0060994، GO:1902064، GO:0003258، GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • نسخ الدنا; • تغيير بنية الكروماتين; • cytoskeleton organization; • GO:0031497، GO:0006336، GO:0034724، GO:0001301، GO:0007580، GO:0034652، GO:0010847 chromatin organization; • positive regulation of nucleic acid-templated transcription; • histone H4 acetylation;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	O94805
	Q99MR0
	NR_134539 NM_016188، NR_134539
	XM_006504635، XM_006504636، XM_006504637، XM_006504638، XM_006504639، XM_006504640، XM_017321187 NM_031404، XM_006504635، XM_006504636، XM_006504637، XM_006504638، XM_006504639، XM_006504640، XM_017321187
	NP_057272
	XP_006504698، XP_006504699، XP_006504700، XP_006504701، XP_006504702، XP_006504703، XP_017176676، XP_030110799، XP_030110800، XP_030110801، XP_030110802، XP_030110803، XP_030110804، XP_030110805، XP_030110806 NP_113581، XP_006504698، XP_006504699، XP_006504700، XP_006504701، XP_006504702، XP_006504703، XP_017176676، XP_030110799، XP_030110800، XP_030110801، XP_030110802، XP_030110803، XP_030110804، XP_030110805، XP_030110806
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

ACTL6B‏ (Actin like 6B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ACTL6B في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: ACTL6B actin-like 6B". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Glöckner G، Scherer S، Schattevoy R، Boright A، Weber J، Tsui LC، Rosenthal A (ديسمبر 1998). "Large-scale sequencing of two regions in human chromosome 7q22: analysis of 650 kb of genomic sequence around the EPO and CUTL1 loci reveals 17 genes". Genome Res. ج. 8 ع. 10: 1060–73. DOI:10.1101/gr.8.10.1060. PMC:310788. PMID:9799793.

قراءة متعمقة

Schafer DA، Schroer TA (2000). "Actin-related proteins". Annu. Rev. Cell Dev. Biol. ج. 15: 341–363. DOI:10.1146/annurev.cellbio.15.1.341. PMID:10611965.
"Toward a complete human genome sequence". Genome Res. ج. 8 ع. 11: 1097–108. 1999. DOI:10.1101/gr.8.11.1097. PMID:9847074.
Harata M، Mochizuki R، Mizuno S (1999). "Two isoforms of a human actin-related protein show nuclear localization and mutually selective expression between brain and other tissues". Biosci. Biotechnol. Biochem. ج. 63 ع. 5: 917–923. DOI:10.1271/bbb.63.917. PMID:10380635.
Olave I، Wang W، Xue Y، Kuo A، Crabtree GR (2002). "Identification of a polymorphic, neuron-specific chromatin remodeling complex". Genes Dev. ج. 16 ع. 19: 2509–2517. DOI:10.1101/gad.992102. PMC:187451. PMID:12368262.
Kuroda Y، Oma Y، Nishimori K، Ohta T، Harata M (2003). "Brain-specific expression of the nuclear actin-related protein ArpNalpha and its involvement in mammalian SWI/SNF chromatin remodeling complex". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 299 ع. 2: 328–334. DOI:10.1016/S0006-291X(02)02637-2. PMID:12437990.
Oma Y، Nishimori K، Harata M (2003). "The brain-specific actin-related protein ArpN alpha interacts with the transcriptional co-repressor CtBP". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 301 ع. 2: 521–528. DOI:10.1016/S0006-291X(02)03073-5. PMID:12565893.

[entrez-1] "Entrez Gene: ACTL6B actin-like 6B". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid9799793-2] Glöckner G، Scherer S، Schattevoy R، Boright A، Weber J، Tsui LC، Rosenthal A (ديسمبر 1998). "Large-scale sequencing of two regions in human chromosome 7q22: analysis of 650 kb of genomic sequence around the EPO and CUTL1 loci reveals 17 genes". Genome Res. ج. 8 ع. 10: 1060–73. DOI:10.1101/gr.8.10.1060. PMC:310788. PMID:9799793.

[1]

[2]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 612458
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000487225 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1538908