HOXA3

HOXA3
معرفات
أسماء بديلة	HOXA3, HOX1, HOX1E, homeobox A3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142954 MGI: MGI:96175 HomoloGene: 40725 GeneCards: 3200
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• sequence-specific DNA binding; • ربط دي إن إي; • GO:0001131، GO:0001151، GO:0001130، GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • HMG box domain binding; • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني; • GO:0001200، GO:0001133، GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific; • GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding;
مكونات خلوية	• بلازم نووي; • نواة;
عمليات حيوية	• تشكل الهيكل العظمي الجنيني; • تشكل العصب البلعومي اللساني; • GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • نمو الغدة الزعترية; • نسخ الدنا; • نمو الهيكل العظمي الجنيني; • نمو متعدد الخلايا; • تشكل العضو الحيواني; • إعادة نمذجة الوعاء الدموي; • نمو الغدة الدرقية; • تَكوّن الغُضروف; • نمو الغدة جارة الدرقية; • توليد الأوعية; • ضبط زيادي للتكاثر الخلوي; • تشكل العضو الحيواني; • تحديد تموقع العضو الحيواني; • نقل شاردة الكالسيوم; • GO:0044324، GO:0003256، GO:1901213، GO:0046019، GO:0046020، GO:1900094، GO:0061216، GO:0060994، GO:1902064، GO:0003258، GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • نقل شاردة الكالسيوم; • تعبير جيني; • استتباب شاردة المغنسيوم; • تمعدن العظم; • ضبط نقصاني لنقل شاردة الكالسيوم; • استتباب بشاردة الفوسفات; • استتباب شاردة الكالسيوم; • ضبط زيادي لربط المستقبل; • GO:0003257، GO:0010735، GO:1901228، GO:1900622، GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	O43365
	P02831
	NM_030661، NM_153631، NM_153632، XM_005249730، XM_005249731، XM_005249732، XM_006715715 XM_011515343، NM_030661، NM_153631، NM_153632، XM_005249730، XM_005249731، XM_005249732، XM_006715715
	XM_011241225، XM_017321402، XM_017321403، XM_017321404 NM_010452، XM_011241225، XM_017321402، XM_017321403، XM_017321404
	NP_705895، XP_005249787، XP_005249788، XP_005249789، XP_006715778، XP_011513645 NP_109377، NP_705895، XP_005249787، XP_005249788، XP_005249789، XP_006715778، XP_011513645
	XP_011239527، XP_017176891، XP_017176892، XP_017176893 NP_034582، XP_011239527، XP_017176891، XP_017176892، XP_017176893
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

HOXA3‏ (Homeobox A3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXA3 في الإنسان.^[1] ^[2] ^[3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: HOXA3 homeobox A3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ McAlpine PJ، Shows TB (يوليو 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.
^ Scott MP (نوفمبر 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.

قراءة متعمقة

Apiou F، Flagiello D، Cillo C، Malfoy B، Poupon MF، Dutrillaux B (1996). "Fine mapping of human HOX gene clusters". Cytogenetics and Cell Genetics. ج. 73 ع. 1–2: 114–5. DOI:10.1159/000134320. PMID:8646877.
Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (سبتمبر 1996). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Research. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
Manley NR، Capecchi MR (مارس 1998). "Hox group 3 paralogs regulate the development and migration of the thymus, thyroid, and parathyroid glands". Developmental Biology. ج. 195 ع. 1: 1–15. DOI:10.1006/dbio.1997.8827. PMID:9520319.
"Toward a complete human genome sequence". Genome Research. ج. 8 ع. 11: 1097–108. نوفمبر 1998. DOI:10.1101/gr.8.11.1097. PMID:9847074.
Mulder GB، Manley N، Maggio-Price L (ديسمبر 1998). "Retinoic acid-induced thymic abnormalities in the mouse are associated with altered pharyngeal morphology, thymocyte maturation defects, and altered expression of Hoxa3 and Pax1". Teratology. ج. 58 ع. 6: 263–75. DOI:10.1002/(SICI)1096-9926(199812)58:6<263::AID-TERA8>3.0.CO;2-A. PMID:9894676.
Manzanares M، Nardelli J، Gilardi-Hebenstreit P، Marshall H، Giudicelli F، Martínez-Pastor MT، Krumlauf R، Charnay P (فبراير 2002). "Krox20 and kreisler co-operate in the transcriptional control of segmental expression of Hoxb3 in the developing hindbrain". The EMBO Journal. ج. 21 ع. 3: 365–76. DOI:10.1093/emboj/21.3.365. PMC:125344. PMID:11823429.
Kosaki K، Kosaki R، Suzuki T، Yoshihashi H، Takahashi T، Sasaki K، Tomita M، McGinnis W، Matsuo N (فبراير 2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. ج. 65 ع. 2: 50–62. DOI:10.1002/tera.10009. PMID:11857506.
Kim J، Bhinge AA، Morgan XC، Iyer VR (يناير 2005). "Mapping DNA-protein interactions in large genomes by sequence tag analysis of genomic enrichment". Nature Methods. ج. 2 ع. 1: 47–53. DOI:10.1038/nmeth726. PMID:15782160.
Wissmüller S، Kosian T، Wolf M، Finzsch M، Wegner M (2006). "The high-mobility-group domain of Sox proteins interacts with DNA-binding domains of many transcription factors". Nucleic Acids Research. ج. 34 ع. 6: 1735–44. DOI:10.1093/nar/gkl105. PMC:1421504. PMID:16582099.

[entrez-1] "Entrez Gene: HOXA3 homeobox A3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid1973146-2] McAlpine PJ، Shows TB (يوليو 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.

[pmid1358459-3] Scott MP (نوفمبر 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.

[1]

[2]

[3]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 142954
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000522788 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1415657