CCT6A

CCT6A
معرفات
أسماء بديلة CCT6A, CCT-zeta, CCT-zeta-1, CCT6, Cctz, HTR3, MoDP-2, TCP-1-zeta, TCP20, TCPZ, TTCP20, chaperonin containing TCP1 subunit 6A
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 104613 MGI: MGI:107943 HomoloGene: 1336 GeneCards: 908
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 908 12466
Ensembl ENSG00000146731 ENSMUSG00000029447
يونيبروت

P40227

P80317

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_001009186 NM_001762، NM_001009186

NM_009838

RefSeq (بروتين)

NP_001753 NP_001009186، NP_001753

NP_033968

الموقع (UCSC n/a Chr 5: 129.86 – 129.88 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CCT6A‏ (Chaperonin containing TCP1 subunit 6A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CCT6A في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

يُشفِّر هذا الجين مرافقًا جزيئيًا عضوًا في مُركَّب TRiC. يتكون هذا المُركَّب من حلقتين مُتطابقتين مُتراصتين، تحتوي كل منهما على ثمانية بروتينات مُختلفة. تدخل البوليببتيدات غير المُطوية التجويف المركزي للمُركَّب وتُطوى بطريقة تعتمد على ATP. يُطوِّي المُركَّب بروتينات مُختلفة، بما في ذلك الأكتين والتوبيولين. وقد وُصِفَت مُتَغَيِّرات الوصل النسخي البديلة لهذا الجين، والتي تُشفِّر أشكالًا مُتماثلة مُختلفة.[3]

التفاعل

لقد ثبت أن CCT6A يتفاعل مع PPP4C.[4][5]

المراجع

  1. ^ Li WZ، Lin P، Frydman J، Boal TR، Cardillo TS، Richard LM، Toth D، Lichtman MA، Hartl FU، Sherman F (أغسطس 1994). "Tcp20, a subunit of the eukaryotic TRiC chaperonin from humans and yeast". J Biol Chem. ج. 269 ع. 28: 18616–22. PMID:8034610.
  2. ^ "Entrez Gene: CCT6A chaperonin containing TCP1, subunit 6A (zeta 1)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ ا ب Segel GB، Boal TR، Cardillo TS، Murant FG، Lichtman MA، Sherman F (أغسطس 1992). "Isolation of a gene encoding a chaperonin-like protein by complementation of yeast amino acid transport mutants with human cDNA". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 89 ع. 13: 6060–4. DOI:10.1073/pnas.89.13.6060. PMC:49437. PMID:1352881.
  4. ^ Chen GI، Tisayakorn S، Jorgensen C، D'Ambrosio LM، Goudreault M، Gingras AC (أكتوبر 2008). "PP4R4/KIAA1622 Forms a Novel Stable Cytosolic Complex with Phosphoprotein Phosphatase 4". J. Biol. Chem. ج. 283 ع. 43: 29273–84. DOI:10.1074/jbc.M803443200. PMC:2662017. PMID:18715871.
  5. ^ Gingras AC، Caballero M، Zarske M، Sanchez A، Hazbun TR، Fields S، Sonenberg N، Hafen E، Raught B، Aebersold R (نوفمبر 2005). "A novel, evolutionarily conserved protein phosphatase complex involved in cisplatin sensitivity". Mol. Cell. Proteomics. ج. 4 ع. 11: 1725–40. DOI:10.1074/mcp.M500231-MCP200. PMID:16085932.

قراءة متعمقة

  • Dawson SJ، White LA (1992). "Treatment of Haemophilus aphrophilus endocarditis with ciprofloxacin". J. Infect. ج. 24 ع. 3: 317–20. DOI:10.1016/S0163-4453(05)80037-4. PMID:1602151.
  • Kubota H، Hynes G، Carne A، Ashworth A، Willison K (1994). "Identification of six Tcp-1-related genes encoding divergent subunits of the TCP-1-containing chaperonin". Curr. Biol. ج. 4 ع. 2: 89–99. DOI:10.1016/S0960-9822(94)00024-2. PMID:7953530.
  • Schwartz GJ، Kittelberger AM، Segel GB (2000). "Cloning of rabbit Cct6 and the distribution of the Cct complex in mammalian tissues". Exp. Nephrol. ج. 8 ع. 3: 152–60. DOI:10.1159/000020663. PMID:10810232.
  • Yokota S، Yanagi H، Yura T، Kubota H (2001). "Cytosolic chaperonin-containing t-complex polypeptide 1 changes the content of a particular subunit species concomitant with substrate binding and folding activities during the cell cycle". Eur. J. Biochem. ج. 268 ع. 17: 4664–73. DOI:10.1046/j.1432-1327.2001.02393.x. PMID:11532003.
  • Gevaert K، Goethals M، Martens L، Van Damme J، Staes A، Thomas GR، Vandekerckhove J (2004). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides". Nat. Biotechnol. ج. 21 ع. 5: 566–9. DOI:10.1038/nbt810. PMID:12665801.
  • Imai Y، Soda M، Murakami T، Shoji M، Abe K، Takahashi R (2004). "A product of the human gene adjacent to parkin is a component of Lewy bodies and suppresses Pael receptor-induced cell death". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 51: 51901–10. DOI:10.1074/jbc.M309655200. PMID:14532270.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Bouwmeester T، Bauch A، Ruffner H، Angrand PO، Bergamini G، Croughton K، Cruciat C، Eberhard D، Gagneur J، Ghidelli S، Hopf C، Huhse B، Mangano R، Michon AM، Schirle M، Schlegl J، Schwab M، Stein MA، Bauer A، Casari G، Drewes G، Gavin AC، Jackson DB، Joberty G، Neubauer G، Rick J، Kuster B، Superti-Furga G (2004). "A physical and functional map of the human TNF-alpha/NF-kappa B signal transduction pathway". Nat. Cell Biol. ج. 6 ع. 2: 97–105. DOI:10.1038/ncb1086. PMID:14743216.
  • Higo M، Uzawa K، Kouzu Y، Bukawa H، Nimura Y، Seki N، Tanzawa H (2005). "Identification of candidate radioresistant genes in human squamous cell carcinoma cells through gene expression analysis using DNA microarrays". Oncol. Rep. ج. 14 ع. 5: 1293–8. DOI:10.3892/or.14.5.1293. PMID:16211299.
  • Guo D، Han J، Adam BL، Colburn NH، Wang MH، Dong Z، Eizirik DL، She JX، Wang CY (2005). "Proteomic analysis of SUMO4 substrates in HEK293 cells under serum starvation-induced stress". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 337 ع. 4: 1308–18. DOI:10.1016/j.bbrc.2005.09.191. PMID:16236267.
هذه المقالة صادرة عن ويكيبيديا.النص متاح تحت رخصة Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 مالم يرد خلاف ذلك. قد تُطبَّق شروط إضافية على ملفات الوسائط.