Bromo-DragonFLY
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||
| Wzór Hilla |
C13H12BrNO2 | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
294,14 g/mol | ||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Bromo-dragonFLY – organiczny związek chemiczny, psychodeliczna substancja psychoaktywna, pochodna fenyloetyloaminy o dużej aktywności i bardzo długim czasie działania (około 2–3 dni)[1]. Jest agonistą receptorów serotoninowych 5-HT2A i 5-HT2C[2][3], przy czym jest związkiem chiralnym, a działanie agonistyczne stereoizomeru o konfiguracji R jest ok. dwukrotnie efektywniejsze niż S[2]. Po raz pierwszy został otrzymany przez Matthew A. Parkera w laboratorium Davida E. Nicholsa w 1998 r.[4] Na czarnym rynku rozprowadzany jest zwykle w postaci nasączonych roztworem kartoników i bywa mylony z LSD[5].
Działanie
Efekty działania bromo-dragonFLY, podobnie jak i innych psychodelików, są bardzo indywidualne, zróżnicowane i zależne od wielu czynników (set and setting). Zwykle jednak obejmują poprawę nastroju, efekty wizualne (wzory, fraktale), silne pobudzenie (stymulacja), intensyfikację bodźców zewnętrznych i doznań zmysłowych, napięcie i drżenie mięśni, zaburzenia pamięci krótkotrwałej oraz utrudnienie (lub uniemożliwienie) zaśnięcia[5].
Toksyczność u ludzi
Toksyczność związku jest prawdopodobnie dość wysoka. Odnotowano co najmniej kilka zgonów, które uważa się za spowodowane jego przyjmowaniem, oraz liczne hospitalizacje[6].
Działanie wazokonstrykcyjne wynikające z ciężkiego przedawkowania bromo-dragonFLY w co najmniej jednym przypadku spowodowało martwicę tkanek kończyn. We wrześniu 2007 roku 35-letni mężczyzna ze Szwecji wymagał amputacji przedniej części stóp oraz kilku palców jednej dłoni po zażyciu ogromnej (choć nieznanej) dawki. Związek działał jako długo działający, silny wazokonstryktor, prowadząc do martwicy i zgorzeli, które ujawniły się kilka tygodni po przedawkowaniu. Leczenie w tym przypadku miało ograniczoną skuteczność. W podobnym przypadku wazokonstrykcji po przyjęciu 2,5-Dimetoksy-4-bromoamfetaminy dobre wyniki dało podanie alfa-blokera – tolazoliny[7].
Status prawny
W Polsce bromo-dragonFLY nie znajduje się w wykazie substancji nielegalnych. W Szwecji i Danii posiadanie i obrót substancją jest nielegalny. W USA i Australii substancja znajduje się w wykazie substancji kontrolowanych w ramach prawa analogowego.
Przypisy
- ↑ Carolina Noble, Niels Bjerre Holm, Marie Mardal, Kristian Linnet, Bromo-dragonfly, a psychoactive benzodifuran, is resistant to hepatic metabolism and potently inhibits monoamine oxidase A, „Toxicology Letters”, 295, 2018, s. 397–407, DOI: 10.1016/j.toxlet.2018.07.018 [dostęp 2025-03-16] (ang.).
- 1 2 J.J. Chambers, D.M. Kurrasch-Orbaugh, M.A. Parker, D.E. Nichols, Enantiospecific synthesis and pharmacological evaluation of a series of super-potent, conformationally restricted 5-HT2A/2C receptor agonists, „Journal of Medicinal Chemistry”, 44 (6), 2001, s. 1003–1010, DOI: 10.1021/jm000491y, PMID: 11300881.
- ↑ M.A. Parker, D. Marona-Lewicka, V.L. Lucaites, D.L. Nelson, D.E. Nichols, A novel (benzodifuranyl)aminoalkane with extremely potent activity at the 5-HT2A receptor, „Journal of Medicinal Chemistry”, 41 (26), 1998, s. 5148–5149, DOI: 10.1021/jm9803525, PMID: 9857084.
- ↑ Donna Seger, April 26, 2016: What is Bromo-DragonFly? [online], Vanderbilt University Medical Center [dostęp 2025-08-21] (ang.).
- 1 2 Coppola M, Bromo-DragonFly: Chemistry, Pharmacology and Toxicology of a Benzodifuran Derivative Producing LSD-Like Effects, „Journal of Addiction Research & Therapy”, 3 (4), 2012, DOI: 10.4172/2155-6105.1000133 [dostęp 2025-08-21] (ang.).
- ↑ Second Victim Dies After Taking Designer Drug In Konawa [online], www.newson6.com [dostęp 2025-08-21] (ang.).
- ↑ Karin Thorlacius, Catharina Borna, Mark Personne, Bromo-dragonfly – livsfarlig missbruksdrog, „Läkartidningen”, 105 (16), 2008, s. 1199–1200, ISSN 0023-7205, PMID: 18522262 [zarchiwizowane 2008-04-20] (szw.), PDF, zarchiwizowane 2008-04-20.