Atomoksetyna

Atomoksetyna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	(3R)-N-metylo-3-(2-metylofenoksy)-3-fenylopropylo-1-amina
	Ogólne informacje
Wzór Hilla	C17H21NO
Masa molowa	255,35 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	83015-26-3; 82857-40-7 (chlorowodorek, racemat)
PubChem	54841
DrugBank	DB00289
SMILES
	CC1=CC=CC=C1OC(CCNC)C2=CC=CC=C2
InChI
	InChI=1S/C17H21NO/c1-14-8-6-7-11-16(14)19-17(12-13-18-2)15-9-4-3-5-10-15/h3-11,17-18H,12-13H2,1-2H3/t17-/m1/s1
	InChIKey
	VHGCDTVCOLNTBX-QGZVFWFLSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	słabo rozpuszczalna: 27,8 g/l
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	chlorowodorek atomoksetyny
	Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana; jako niebezpieczna według kryteriów GHS.
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	N06BA09
Farmakokinetyka
Działanie	przeciwdepresyjne
Biodostępność	63–94%
Okres półtrwania	5 h
Wiązanie z białkami osocza i tkanek	98%
Metabolizm	wątrobowy
Wydalanie	powyżej 80% z moczem i poniżej 17% z kałem
Uwagi terapeutyczne
Stosowanie w ciąży	kategoria C
Drogi podawania	doustnie
Objętość dystrybucji	0,85 l/kg

Atomoksetyna – organiczny związek chemiczny, lek sympatykomimetyczny (pobudzający układ współczulny) o działaniu ośrodkowym. Może być skutecznie stosowany w terapii zaburzeń z deficytem uwagi i nadruchliwością ADHD (attention-deficit/hyperactivity disorder). Jest także wykorzystywany do leczenia zespołu Tourette’a.

Sposób działania

Lek działa jako inhibitor wychwytu zwrotnego noradrenaliny, a minimalnie także serotoniny.

Skutki uboczne

Skutkami ubocznymi przyjmowania atmoksetyny mogą być trudności w oddawaniu moczu (stwierdzone u 5,6% dorosłych) oraz zatrzymanie moczu (1,7%). U dzieci tolerancja na atomoksetynę jest lepsza^[3].

Przeciwwskazania

Poza nadwrażliwością na składniki leku przeciwwskazaniem jest jaskra oraz leczenie inhibitorami MAO. Stosuje się u osób powyżej 6 roku życia.

Ciąża i laktacja

Kategoria C. Odradzane jest stosowanie w ciąży i w okresie karmienia piersią.

Preparaty

Preparaty dopuszczone do obrotu w Polsce (stan na czerwiec 2026)^[4]: Atofab, Atomoksetyna Medice, Auroxetyn, Kamaptin i Konaten.

Zobacz też

metylofenidat

Przypisy

↑ Atomoxetine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00289 (ang.).
↑ (R)-Tomoxetine hydrochloride [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 4 maja 2025, numer katalogowy: T7947 [dostęp 2026-06-28] .
↑ EromonaE. Whiskey EromonaE., DavidD. Taylor DavidD., A review of the adverse effects and safety of noradrenergic antidepressants, „American Journal of Health-System Pharmacy”, 27 (8), 2013, s. 732–739, DOI: 10.1177/0269881113492027, PMID: 23784737 (ang.).
↑ Atomoxetinum, [w:] Rejestr Produktów Lecznicznych [online], Ministerstwo Zdrowia [dostęp 2026-06-28] , wynik wyszukiwania po nazwie powszechnie stosowanej.

Bibliografia

Indeks leków Medycyny Praktycznej, Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2007, ISBN 978-83-7430-110-7 .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[DB-1] Atomoxetine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00289 (ang.).

[SA-2] (R)-Tomoxetine hydrochloride [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 4 maja 2025, numer katalogowy: T7947 [dostęp 2026-06-28] .

[3] EromonaE. Whiskey EromonaE., DavidD. Taylor DavidD., A review of the adverse effects and safety of noradrenergic antidepressants, „American Journal of Health-System Pharmacy”, 27 (8), 2013, s. 732–739, DOI: 10.1177/0269881113492027, PMID: 23784737 (ang.).

[4] Atomoxetinum, [w:] Rejestr Produktów Lecznicznych [online], Ministerstwo Zdrowia [dostęp 2026-06-28] , wynik wyszukiwania po nazwie powszechnie stosowanej.

[1]

[2]

[3]

[4]