Desfluran
|
|
 |
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
2-(difluorometoksy)-1,1,1,2-tetrafluoroetan |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| farm. |
łac. desfluranum |
|
| Ogólne informacje |
| Charakterystyka fizyczna |
| przezroczysta, bezbarwna, ruchliwa, ciężka ciecz[1] |
|
| Wzór Hilla |
C3H2F6O |
| Inne wzory |
CF3CHF−O−CHF2 |
| Masa molowa |
168,04 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
57041-67-5 |
| PubChem |
42113 |
| DrugBank |
DB01189 |
|
|
| InChI |
InChI=1S/C3H2F6O/c4-1(3(7,8)9)10-2(5)6/h1-2H
|
| InChIKey |
DPYMFVXJLLWWEU-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
| Podobne związki |
| Podobne związki |
sewofluran, izofluran |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
| Klasyfikacja medyczna |
| ATC |
N01AB07 |
|
|
|
|
Desfluran (łac. desfluranum), CF3CHF−O−CHF2 – organiczny związek chemiczny z grupy eterów, heksafluorowa pochodna eteru etylowo-metylowego. Występuje w formie dwóch enancjomerów; produkt farmaceutyczny jest racematem[2][4]. Stosowany jako anestetyk w znieczuleniu ogólnym. Przy przedłużonym kontakcie z suchym wapnem sodowanym[a] ulega rozkładowi do fluoroformu i tlenku węgla[6].
Uwagi
- ↑ Wapno sodowane stosowane jest do pochłaniania dwutlenku węgla w wydychanym powietrzu podczas znieczulenia ogólnego. Zawiera 83% Ca(OH)2, 5% NaOH i wodę[5].
Przypisy
- 1 2 3 4 5 Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
- 1 2 3 Desflurane, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB01189 (ang.).
- ↑ Desflurane, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-21] (ang.).
- ↑ Rote Liste 2017. Arzneimittelverzeichnis für Deutschland (einschließlich EU-Zulassungen und bestimmter Medizinprodukte), wyd. 57, Frankfurt–Main: Rote Liste Service, 2017, s. 175, ISBN 978-3-946057-10-9 .
- ↑ wapno sodowane, [w:] Encyklopedia PWN [online], Wydawnictwo Naukowe PWN [dostęp 2017-11-01] .
- ↑ Z.X.Z.X. Fang Z.X.Z.X., E.I.E.I. Eger E.I.E.I., M.J.M.J. Laster M.J.M.J., B.S.B.S. Chortkoff B.S.B.S., L.L. Kandel L.L., Carbon monoxide production from degradation of desflurane, enflurane, isoflurane, halothane, and sevoflurane by soda lime and Baralyme, „Anesthesia & Analgesia”, 80 (6), 1995, s. 1187–1193, DOI: 10.1213/00000539-199506000-00021, PMID: 7762850 .
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
N01A – Leki do znieczulenia ogólnego | | N01AA – Etery |
|
|---|
| N01AB – Chlorowcowane węglowodory |
|
|---|
| N01AF – Barbiturany |
|
|---|
N01AG – Barbiturany w połączeniach z innymi lekami |
|
|---|
| N01AH – Opioidy |
|
|---|
| N01AX – Inne |
|
|---|
|
|---|
N01B – Środki do znieczulenia miejscowego | |
|---|