Dysocjanty

Dysocjanty – grupa związków chemicznych, substancji psychoaktywnych, których działanie polega głównie na redukowaniu lub blokowaniu (często w sensie fizycznym) sygnałów z mózgu do „świadomości”[1][2]. Efekty działania dysocjantów są opisywane jako depersonalizacja, analgezja, odrealnienie oraz uczucie śnienia na jawie[1][2]. Deprywacja sensoryczna i dysocjacja mogą ułatwić wgląd w swoją osobowość. Uczucie śnienia na jawie i halucynacje sprawiają, że dysocjanty odczuwalnie przypominają psychodeliki[3].
Mechanizm działania większości dysocjantów połączony jest z antagonizmem receptora NDMA (kwasu N-metylo-D-aparaginowego)[4], jednakże niektóre z substancji działających nieselektywnie wpływają na układ dopaminowy i/lub opioidowy, przez co mogą być w stanie wywoływać bardziej bezpośrednią i powtarzalną euforię bądź inne efekty zbliżone bardziej do innych popularnych substancji psychoaktywnych[5][6]. Dlatego też dysocjanty uważane są za substancje o potencjale uzależniającym, w przeciwieństwie do psychodelików (tj. LSD lub DMT)[7]. Niektóre dysocjanty, jak fencyklidyna (PCP) mogą wywoływać właściwości stymulujące, jednakże zdecydowana większość dysocjantów wykazuje właściwości depresyjne, często wywołujące sedację, spowolnienie oddechu, nudności, dezorientację, analgezję, anestezję, ataksję, zaburzenia pamięci i mowy i amnezję, co sprawia, że używanie ich niesie podobne ryzyko jak w przypadku opioidów, włączając w to skrajną bradykardię, mogącą prowadzić do śmierci (zwłaszcza przy użyciu bardzo dużych dawek)[3]. Przykładami dysocjantów są fencyklidyna, ketamina i dekstrometorfan[1], a także podtlenek azotu (tzw. gaz rozweselający) i szałwia wieszcza[1],muscymol, memantynę, ksenon[8].
Efekty działania
Do efektów działania dysocjantów można zaliczyć dysocjację, halucynacje, manię, katalepsję, analgezję i amnezję[9].
Ketamina, w szczególności jej lewoskrętny enancjomer (S-ketamina, esketamina), wykazuje silne i bardzo szybko działające efekty przeciwdepresyjne[10]. Działania przeciwdepresyjne ketaminy wciąż nie są znane. W 2019 roku amerykańska Agencja Żywności i Leków zatwierdziła użycie ketaminy, w szczególności esketaminy do leczenia depresji lekoopornej. Ketamina w formie esketaminy podawanej donosowo jest dostępna w Polsce pod nazwą Spravato[11]. Ketamina używana jest także w formie terapii eksperymentalnej dla bólu przewlekłego[12] i zespołu stresu pourazowego[13]. Ketaminę można uznać za ewolucję fencyklidyny[14].
Fencyklidyna, popularna w latach 60. i 70. w USA jako substancja rekreacyjna, obecnie nie jest używana w medycynie[15]. Jej efekty działania są często pokrewne z działaniami ketaminy, lecz fencyklidyna odznacza się zdecydowanie silniejszym działaniem stymulującym, i także groźnymi efektami ubocznymi w przypadku przedawkowania, często odznaczających się manią, epizodami szczególnej agresji i działaniami destrukcyjnymi. Zdobyła wczesne uznanie jako substancja używana w tworzeniu naukowego modelu schizofrenii[16].
Zastosowanie
Zastosowanie medyczne
Wiele dysocjantów, w szczególności ketamina znajduje szerokie zastosowanie w anestezjologii[17] w trakcie operacji chirurgicznych i w premedykacji przed zastosowaniem innych substancji znieczulających. Szczególnie popularna jest w chirurgicznym opracowaniu ran.[18] Dekstrometorfan używany jest jako środek wstrzymujący kaszel, często znajduje się w popularnych lekach niwelujących objawy przeziębienia dostępnych bez recepty, najczęściej w połączeniu z pseudoefedryną i paracetamolem bądź ibuprofenem. Dostępny jest także jako popularny syrop na kaszel.
Zastosowanie rekreacyjne
Niektóre dysocjanty są używane rekreacyjnie. Ketamina i podtlenek azotu są często używanymi substancjami w kontekście rekreacyjnym[19]. Fencyklidyna (PCP) była popularnym środkiem psychoaktywnym w latach 60. i 70., w szczególności na zachodzie USA[20]. Obecnie jest rzadko spotykana, jednakże jej odmiany dostępne są jako środki eksperymentalne, wraz z innymi arylocykloheksyloaminami. Dekstrometorfan potrafi być używany rekreacyjnie, szczególnie wśród młodzieży ze względu na dużą dostępność. W dawkach wyższych niż terapeutyczne potrafi wywoływać efekty dysocjacji[21].
Zobacz też
Przypisy
- 1 2 3 4 Jakub Klimkiewicz, Środki dysocjacyjne, [w:] Marcin Wojnar (red.), Standardy postępowania wobec osób używających nowych substancji psychoaktywnych (NSP) Poradnik dla pracowników medycznych, Warszawa: Ministerstwo Zdrowia oraz Krajowe Biuro do Spraw Przeciwdziałania Narkomanii, 2018, s. 33–37, ISBN 978-83-952967-2-7 [dostęp 2024-07-29].
- 1 2 Emil Bartosz Rozenek, Karolina Wilczyńska, Monika Górska, Napoleon Waszkiewicz, Designer drugs – still a threat?, „Przegląd Epidemiologiczny”, 73 (3), 2019, s. 337–347, DOI: 10.32394/pe.73.23, ISSN 0033-2100 [dostęp 2024-07-29] (ang. • pol.).
- 1 2 Haluk Öğmen, Michael H. Herzog, A New Conceptualization of Human Visual Sensory-Memory, „Frontiers in Psychology”, 7, 2016, s. 830, DOI: 10.3389/fpsyg.2016.00830, ISSN 1664-1078, PMID: 27375519, PMCID: PMC4899472 [dostęp 2024-10-02] (ang.).
- ↑ D. Lodge, M.S. Mercier, Ketamine and phencyclidine: the good, the bad and the unexpected, „British Journal of Pharmacology”, 172 (17), 2015, s. 4254–4276, DOI: 10.1111/bph.13222, PMID: 26075331, PMCID: PMC4556466 [dostęp 2026-06-14] (ang.).
- ↑ SaeRam Oh, Sarah Sabir, Preeti Patel, Alan Taylor, Dextrometorphan, „StatPearls Publishing”, National Institute of Health, Treasure Island (FL) 2026, PMID: 30855804 [dostęp 2026-06-10] (ang.).
- ↑ Edward F. Domino, David S. Warner, Taming the Ketamine Tiger, „Anesthesiology”, 113 (3), 2010, s. 678–684, DOI: 10.1097/ALN.0b013e3181ed09a2, ISSN 0003-3022 [dostęp 2026-06-10] (ang.).
- ↑ M.L. Shawn Bates, Keith A. Trujillo, Use and abuse of dissociative and psychedelic drugs in adolescence, „Pharmacology Biochemistry and Behavior”, 203, 2021, s. 173129, DOI: 10.1016/j.pbb.2021.173129, PMID: 33515586, PMCID: PMC11578551 [dostęp 2026-06-14] (ang.).
- ↑ Bryan D. Jordan, Elizabeth Laura Wright, Xenon as an anesthetic agent, „AANA Journal”, 78 (5), 2010, s. 387–392, PMID: 21067086 [dostęp 2026-06-14] (ang.).
- ↑ J.W. Pender, Dissociative anesthesia, „California Medicine”, 113 (5), 1970, s. 73, PMID: 18730444, PMCID: PMC1501800 [dostęp 2026-05-31] (ang.).
- ↑ Marta Elżbieta Jóźwiak-Bębenista, Paulina Sokołowska, Edward Kowalczyk, Anna Wiktorowska-Owczarek, Działanie przeciwzapalne ketaminy w leczeniu depresji lekoopornej: przegląd narracyjny, „Farmacja Polska”, 79 (11), s. 699–709 [dostęp 2026-06-14].
- ↑ Spravato aerozol do nosa, roztwór – działanie, dawkowanie, cena, refundacja [online], Medycyna Praktyczna [dostęp 2026-05-31].
- ↑ Jenny J.W. Liu i inni, Ketamine in the effective management of chronic pain, depression, and posttraumatic stress disorder for Veterans: A meta-analysis and systematic review, „Frontiers in Psychiatry”, 15, 2024, DOI: 10.3389/fpsyt.2024.1338581, PMID: 38979497, PMCID: PMC11228764 [dostęp 2026-06-14] (ang.).
- ↑ Rachel Fremont, Oneysha Brown, Adriana Feder, James Murrough, Ketamine for Treatment of Posttraumatic Stress Disorder: State of the Field, „Focus”, 21 (3), 2023, s. 257–265, DOI: 10.1176/appi.focus.20230006, PMID: 37404968, PMCID: PMC10316217 [dostęp 2026-06-14] (ang.).
- ↑ Kazuyoshi Hirota, David G. Lambert, Ketamine; history and role in anesthetic pharmacology, „Neuropharmacology”, 216, 2022, s. 109171, DOI: 10.1016/j.neuropharm.2022.109171 [dostęp 2026-06-14] (ang.).
- ↑ Edward F. Domino, David S. Warner, Taming the Ketamine Tiger, „Anesthesiology”, 113 (3), 2010, s. 678–684, DOI: 10.1097/ALN.0b013e3181ed09a2 [dostęp 2026-06-14] (ang.).
- ↑ E.F. Domino, E.D. Luby, Phencyclidine/Schizophrenia: One View Toward the Past, The Other to the Future, „Schizophrenia Bulletin”, 38 (5), 2012, s. 914–919, DOI: 10.1093/schbul/sbs011, PMID: 22390879, PMCID: PMC3446224 [dostęp 2026-06-14] (ang.).
- ↑ MadhuriS Kurdi, KaushicA Theerth, RadhikaS Deva, Ketamine: Current applications in anesthesia, pain, and critical care, „Anesthesia: Essays and Researches”, 8 (3), 2014, s. 283, DOI: 10.4103/0259-1162.143110, PMID: 25886322, PMCID: PMC4258981 [dostęp 2026-06-14] (ang.).
- ↑ Ketamina [online], Medycyna Praktyczna [dostęp 2026-05-31].
- ↑ Jan van Amsterdam, Ton Nabben, Wim van den Brink, Recreational nitrous oxide use: Prevalence and risks, „Regulatory Toxicology and Pharmacology”, 73 (3), 2015, s. 790–796, DOI: 10.1016/j.yrtph.2015.10.017, PMID: 26496821 [dostęp 2026-06-14] (ang.).
- ↑ Jonathan D. Journey, Thomas P. Bentley, Phencyclidine Toxicity, „StatPearls Publishing”, Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, 2026, PMID: 29939642 [dostęp 2026-06-10] (ang.).
- ↑ Ana Rita Silva, Ricardo Jorge Dinis-Oliveira, Pharmacokinetics and pharmacodynamics of dextromethorphan: clinical and forensic aspects, „Drug Metabolism Reviews”, 52 (2), 2020, s. 258–282, DOI: 10.1080/03602532.2020.1758712 [dostęp 2026-06-14] (ang.).