Fenoldopam

Fenoldopam

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 9-chloro-5-(4-hydroksyfenylo)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepino-7,8-diol
Ogólne informacje
Wzór Hilla	C16H16ClNO3
Masa molowa	305,76 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	67227-56-9 67227-57-0 (mezylan) 67287-54-1 (bromowodorek)
PubChem	3341
DrugBank	DB00800
SMILES C1CNCC(C2=CC(=C(C(=C21)Cl)O)O)C3=CC=C(C=C3)O
InChI InChI=1S/C16H16ClNO3/c17-15-11-5-6-18-8-13(9-1-3-10(19)4-2-9)12(11)7-14(20)16(15)21/h1-4,7,13,18-21H,5-6,8H2 InChIKey TVURRHSHRRELCG-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie 4 g/l[1] logP 2,39
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów[2] monobromowodorek Niebezpieczeństwo Zwroty H H302, H317, H319, H334 Zwroty P P261, P280, P305+P351+P338, P342+P311
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	C01 CA19
Farmakokinetyka Działanie hipotensyjne Okres półtrwania 5–10 min (dorośli) 3–5 min (dzieci) Wiązanie z białkami osocza i tkanek 85–90% Metabolizm wątrobowy Wydalanie 90% z moczem, 10% z kałem
Uwagi terapeutyczne Stosowanie w ciąży kategoria B Drogi podawania dożylnie

Fenoldopam (łac. Fenoldopamum) – organiczny związek chemiczny, syntetyczny lek będący obwodowym agonistą receptorów dopaminowych D_1A.

Stosowany jest w terapii nadciśnienia tętniczego. Obniża ciśnienie krwi poprzez wazodylatację tętniczek, zmniejszając obciążenie następcze. Powoduje również zwiększone wydalanie sodu przez nerki. Możliwymi efektami ubocznymi jego stosowania mogą być hipotonia oraz zwiększone ciśnienie śródgałkowe.