HU-210

HU-210
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	(6aR,10aR)-9-(hydroksymetylo)-6,6-dimetylo-3-(2-metylooktan-2-ylo)-6a,7,10,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol
	Ogólne informacje
Wzór Hilla	C25H38O3
Masa molowa	386,57 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	112830-95-2
PubChem	9821569
SMILES
	CCCCCCC(C)(C)C1=CC2=C([C@@H]3CC(=CC[C@H]3C(O2)(C)C)CO)C(=C1)O
InChI
	InChI=1S/C25H38O3/c1-6-7-8-9-12-24(2,3)18-14-21(27)23-19-13-17(16-26)10-11-20(19)25(4,5)28-22(23)15-18/h10,14-15,19-20,26-27H,6-9,11-13,16H2,1-5H3/t19-,20-/m1/s1
	InChIKey
	SSQJFGMEZBFMNV-WOJBJXKFSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia	141–142 °C
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według kryteriów GHS.
	NFPA 704
	0 0 0
	Podobne związki
Podobne związki	CP-55940
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

HU-210 – organiczny związek chemiczny z grupy syntetycznych kannabinoidów. Po raz pierwszy otrzymany na Uniwersytecie Hebrajskim w Jerozolimie (od pierwszych liter angielskiej nazwy tej instytucji pochodzi nazwa związku) przez Raphaela Mechoulama w 1988 roku. Jest substancją psychoaktywną, 100 do 800 razy bardziej aktywną od THC^[4]. HU-210 stymuluje neurogenezę w rejonie hipokampu, jest to działanie odwrotne do alkoholu, heroiny, nikotyny i kokainy^[5]. Jest rozpuszczalny w wodzie.

Przypisy

↑ RaphaelR. Mechoulam RaphaelR., NaftaliN. Lander NaftaliN., JamalJ. Zahalka JamalJ., Synthesis of the individual, pharmacologically distinct, enantiomers of a tetrahydrocannabinol derivative, „Tetrahedron: Asymmetry”, 1 (5), 1990, s. 315–318, DOI: 10.1016/S0957-4166(00)86322-3 (ang.).
↑ HU-210 – DEA Schedule I Item [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 15 maja 2025, numer katalogowy: H7909 [dostęp 2026-03-27] .
↑ HU-210 – DEA Schedule I Item [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: H7909 [dostęp 2012-02-13] (ang.). (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ Marijuana and Medicine. Assessing the Science Base, Janet E.J.E. Joy (red.), Stanley J.S.J. Watson (red.), John A.J.A. Benson (red.), Washington: National Academy Press, 1999, s. 44, ISBN 978-0-309-07155-0 (ang.).
↑ WenW. Jiang WenW. i inni, Cannabinoids promote embryonic and adult hippocampus neurogenesis and produce anxiolytic- and antidepressant-like effects, „Journal of Clinical Investigation”, 115 (11), 2005, s. 3104–3116, DOI: 10.1172/JCI25509, PMID: 16224541, PMCID: PMC1253627 (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.