JWH-210
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
4-etylonaftalen-1-ylo-(1-pentyloindol-3-ilo)metanon |
|
| Ogólne informacje |
| Charakterystyka fizyczna |
| krystaliczne ciało stałe[1] |
|
| Wzór Hilla |
C26H27NO |
| Masa molowa |
369,50 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
824959-81-1 |
| PubChem |
45270396 |
| SMILES |
c4cccc2c4c(CC)ccc2C(=O)c(c3)c1ccccc1n3CCCCC
|
|
| InChI |
InChI=1S/C26H27NO/c1-3-5-10-17-27-18-24(22-13-8-9-14-25(22)27)26(28)23-16-15-19(4-2)20-11-6-7-12-21(20)23/h6-9,11-16,18H,3-5,10,17H2,1-2H3
|
| InChIKey |
LACIUQLUNACUKC-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
JWH-210 – organiczny związek chemiczny, substancja psychoaktywna i analgetyk z grupy syntetycznych kannabinoidów. Jest silnym agonistą receptorów kannabinoidowych o stałych powinowactwa Ki 0,46 nM do receptora CB1 i 0,69 nM do CB2[2]. Wśród innych podobnych związków z podstawnikiem w pozycji 4 przy naftalenie, jak na przykład JWH-122, JWH-182 i JWH-081, JWH-210 charakteryzuje się jednym z najwyższych powinowactw do receptora CB1. Związek ten został odkryty przez Johna W. Huffmana – od jego nazwiska pochodzi nazwa JWH dla tej rodziny kannabinoidów. Ze względu na wykrycie JWH-210 w dopalaczach, został on uznany w Polsce w 2011 roku za środek odurzający grupy I-N[3]. Został on również zdelegalizowany w innych państwach, m.in. w Szwecji[4]
Przypisy
- 1 2 JWH 210 [online], karta charakterystyki produktu Cayman Chemical Company, numer katalogowy: 10644 [dostęp 2022-10-27] (ang.).
- ↑ John W.J.W. Huffman John W.J.W. i inni, Structure–activity relationships for 1-alkyl-3-(1-naphthoyl)indoles at the cannabinoid CB1 and CB2 receptors: steric and electronic effects of naphthoyl substituents. New highly selective CB2 receptor agonists, „Bioorganic and Medicinal Chemistry”, 13 (1), 2005, s. 89–112, DOI: 10.1016/j.bmc.2004.09.050, PMID: 15582455 (ang.).
- ↑ Ustawa z dnia 15 kwietnia 2011 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii, Dz. U. z 2011 r. Nr 105, poz. 614 (ISAP) .
- ↑ Förordning (1999:58) om förbud mot vissa hälsofarliga varor [online], Sveriges riksdag [dostęp 2022-10-27] (szw.).
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
Kannabinoidy roślinne (fitokannabinoidy) |
|
|---|
| Metabolity kannabinoidów |
|
|---|
| Endokannabinoidy |
- anandamid (AEA)
- N-arachidonoilodopamina (NADA)
- 2-arachidonoiloglicerol (2-AG)
- eter 2-arachidonyloglicerylowy (2-AGE)
- oleamid
- RVD-Hpα
- wirodamina
|
|---|
| Kannabinoidy syntetyczne | |
|---|
Allosteryczne modulatory receptorów kannabinoidowych |
- Org-27569
- Org-27759
- Org-29647
- RTI-371
|
|---|
Wzmacniacze aktywności endokannabinoidów |
- AM-404 (N-arachidonoiloaminofenol)
- N-arachidonoiloserotonina
- arwanil
- biochanina A
- CAY-10401
- CAY-10429
- genisteina
- IDFP
- JNJ-1661010
- JZL-184
- JZL-195
- kemferol
- LY-2183240
- O-1624
- O-2093
- oleoiloetanoloamid (OEA)
- olwanil
- palmitoiloetanoloamid (PEA)
- PF-04457845
- PF-622
- PF-750
- PF-3845
- PHOP
- URB-447
- URB-597
- URB-602
- URB-754
- VDM-11
|
|---|
Antagonisty receptorów kannabinoidowych i odwrotne agonisty |
- AM-251
- AM-281
- AM-630
- AM-1387
- AM-4113
- AM-6527
- AM-6545
- BML-190
- CAY-10508
- CB-25
- CB-52
- CB-86
- drinabant (AVE-1625)
- hemopresyna
- ibipinabant (SLV-319)
- JTE-907
- LH-21
- LY-320135
- MDA-77
- MJ-15
- MK-9470
- NESS-0327
- NIDA-41020
- O-606
- O-1184
- O-1248
- O-1918
- O-2050
- O-2654
- otenabant (CP-945598)
- PF-514273
- PipISB
- PSB-SB-487
- rimonabant (SR-141716)
- rosonabant (E-6776)
- SR-144528
- surinabant (SR-147778)
- taranabant (MK-0364)
- TM-38837
- VCHSR
|
|---|