NIN

NIN
Ідентифікатори
Символи NIN, SCKL7, ninein
Зовнішні ІД OMIM: 608684 MGI: 105108 HomoloGene: 40632 GeneCards: NIN
Пов'язані генетичні захворювання
Seckel syndrome 7[1]
Реагує на сполуку
Viroporin 3a[2]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
51199
18080
Ensembl
ENSG00000100503
ENSMUSG00000021068
UniProt
Q8N4C6
Q61043
RefSeq (мРНК)
NM_016350
NM_020921
NM_182944
NM_182945
NM_182946
NM_001081453
NM_001286079
NM_001286080
NM_008697
RefSeq (білок)
NP_057434
NP_065972
NP_891989
NP_891991
NP_001074922
NP_001273008
NP_001273009
NP_032723
NP_001390761
Локус (UCSC) Хр. 14: 50.72 – 50.83 Mb Хр. 12: 70.06 – 70.16 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

NIN (англ. Ninein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 14-ї хромосоми.[5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 2 090 амінокислот, а молекулярна маса — 243 249[6].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MDEVEQDQHE ARLKELFDSF DTTGTGSLGQ EELTDLCHML SLEEVAPVLQ
QTLLQDNLLG RVHFDQFKEA LILILSRTLS NEEHFQEPDC SLEAQPKYVR
GGKRYGRRSL PEFQESVEEF PEVTVIEPLD EEARPSHIPA GDCSEHWKTQ
RSEEYEAEGQ LRFWNPDDLN ASQSGSSPPQ DWIEEKLQEV CEDLGITRDG
HLNRKKLVSI CEQYGLQNVD GEMLEEVFHN LDPDGTMSVE DFFYGLFKNG
KSLTPSASTP YRQLKRHLSM QSFDESGRRT TTSSAMTSTI GFRVFSCLDD
GMGHASVERI LDTWQEEGIE NSQEILKALD FSLDGNINLT ELTLALENEL
LVTKNSIHQA ALASFKAEIR HLLERVDQVV REKEKLRSDL DKAEKLKSLM
ASEVDDHHAA IERRNEYNLR KLDEEYKERI AALKNELRKE REQILQQAGK
QRLELEQEIE KAKTEENYIR DRLALSLKEN SRLENELLEN AEKLAEYENL
TNKLQRNLEN VLAEKFGDLD PSSAEFFLQE ERLTQMRNEY ERQCRVLQDQ
VDELQSELEE YRAQGRVLRL PLKNSPSEEV EANSGGIEPE HGLGSEECNP
LNMSIEAELV IEQMKEQHHR DICCLRLELE DKVRHYEKQL DETVVSCKKA
QENMKQRHEN ETHTLEKQIS DLKNEIAELQ GQAAVLKEAH HEATCRHEEE
KKQLQVKLEE EKTHLQEKLR LQHEMELKAR LTQAQASFER EREGLQSSAW
TEEKVRGLTQ ELEQFHQEQL TSLVEKHTLE KEELRKELLE KHQRELQEGR
EKMETECNRR TSQIEAQFQS DCQKVTERCE SALQSLEGRY RQELKDLQEQ
QREEKSQWEF EKDELTQECA EAQELLKETL KREKTTSLVL TQEREMLEKT
YKEHLNSMVV ERQQLLQDLE DLRNVSETQQ SLLSDQILEL KSSHKRELRE
REEVLCQAGA SEQLASQRLE RLEMEHDQER QEMMSKLLAM ENIHKATCET
ADRERAEMST EISRLQSKIK EMQQATSPLS MLQSGCQVIG EEEVEGDGAL
SLLQQGEQLL EENGDVLLSL QRAHEQAVKE NVKMATEISR LQQRLQKLEP
GLVMSSCLDE PATEFFGNTA EQTEQFLQQN RTKQVEGVTR RHVLSDLEDD
EVRDLGSTGT SSVQRQEVKI EESEASVEGF SELENSEETR TESWELKNQI
SQLQEQLMML CADCDRASEK KQDLLFDVSV LKKKLKMLER IPEASPKYKL
LYEDVSREND CLQEELRMME TRYDEALENN KELTAEVFRL QDELKKMEEV
TETFLSLEKS YDEVKIENEG LNVLVLRLQG KIEKLQESVV QRCDCCLWEA
SLENLEIEPD GNILQLNQTL EECVPRVRSV HHVIEECKQE NQYLEGNTQL
LEKVKAHEIA WLHGTIQTHQ ERPRVQNQVI LEENTTLLGF QDKHFQHQAT
IAELELEKTK LQELTRKLKE RVTILVKQKD VLSHGEKEEE LKAMMHDLQI
TCSEMQQKVE LLRYESEKLQ QENSILRNEI TTLNEEDSIS NLKLGTLNGS
QEEMWQKTET VKQENAAVQK MVENLKKQIS ELKIKNQQLD LENTELSQKN
SQNQEKLQEL NQRLTEMLCQ KEKEPGNSAL EEREQEKFNL KEELERCKVQ
SSTLVSSLEA ELSEVKIQTH IVQQENHLLK DELEKMKQLH RCPDLSDFQQ
KISSVLSYNE KLLKEKEALS EELNSCVDKL AKSSLLEHRI ATMKQEQKSW
EHQSASLKSQ LVASQEKVQN LEDTVQNVNL QMSRMKSDLR VTQQEKEALK
QEVMSLHKQL QNAGGKSWAP EIATHPSGLH NQQKRLSWDK LDHLMNEEQQ
LLWQENERLQ TMVQNTKAEL THSREKVRQL ESNLLPKHQK HLNPSGTMNP
TEQEKLSLKR ECDQFQKEQS PANRKVSQMN SLEQELETIH LENEGLKKKQ
VKLDEQLMEM QHLRSTATPS PSPHAWDLQL LQQQACPMVP REQFLQLQRQ
LLQAERINQH LQEELENRTS ETNTPQGNQE QLVTVMEERM IEVEQKLKLV
KRLLQEKVNQ LKEQVSLPGH LCSPTSHSSF NSSFTSLYCH

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з нуклеотидами, ГТФ. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті.

Література

  • Hong Y.-R., Chen C.-H., Chuo M.-H., Liou S.-Y., Howng S.-L. (2000). Genomic organization and molecular characterization of the human ninein gene. Biochem. Biophys. Res. Commun. 279: 989—995. PMID 11162463 doi:10.1006/bbrc.2000.4050
  • Nagase T., Kikuno R., Nakayama M., Hirosawa M., Ohara O. (2000). Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XVIII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro. DNA Res. 7: 273—281. PMID 10997877 doi:10.1093/dnares/7.4.271
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
  • Dammermann A., Merdes A. (2002). Assembly of centrosomal proteins and microtubule organization depends on PCM-1. J. Cell Biol. 159: 255—266. PMID 12403812 doi:10.1083/jcb.200204023
  • Fritzler M.J., Zhang M., Stinton L.M., Rattner J.B. (2003). Spectrum of centrosome autoantibodies in childhood varicella and post-varicella acute cerebellar ataxia. BMC Pediatr. 3: 11—11. PMID 14503922 doi:10.1186/1471-2431-3-11
  • Kodani A., Salome Sirerol-Piquer M., Seol A., Garcia-Verdugo J.M., Reiter J.F. (2013). Kif3a interacts with Dynactin subunit p150 Glued to organize centriole subdistal appendages. EMBO J. 32: 597—607. PMID 23386061 doi:10.1038/emboj.2013.3

Примітки

  1. ↑ Захворювання, генетично пов'язані з NIN переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. ↑ Сполуки, які фізично взаємодіють з Ninein переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  3. ↑ Human PubMed Reference:.
  4. ↑ Mouse PubMed Reference:.
  5. ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:14906 (англ.) . Процитовано 11 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  6. ↑ UniProt, Q8N4C6 (англ.) . Архів оригіналу за 20 липня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також