NEURL2

NEURL2
معرفات
أسماء بديلة NEURL2, C20orf163, OZZ, OZZ-E3, neuralized E3 ubiquitin protein ligase 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608597 MGI: MGI:3043305 HomoloGene: 15435 GeneCards: 140825
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 140825 415115
Ensembl ENSG00000124257 ENSMUSG00000039873
يونيبروت

Q9BR09

Q9D0S4
A2A5J5

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_001278535 NM_080749، NM_001278535

NM_001082974

RefSeq (بروتين)

NP_542787 NP_001265464، NP_542787

NP_001076443

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 164.67 – 164.68 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

NEURL2‏ (Neuralized E3 ubiquitin protein ligase 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NEURL2 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: NEURL2 neuralized homolog 2 (Drosophila)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Kile BT، Schulman BA، Alexander WS، Nicola NA، Martin HM، Hilton DJ (يونيو 2002). "The SOCS box: a tale of destruction and degradation". Trends Biochem Sci. ج. 27 ع. 5: 235–41. DOI:10.1016/S0968-0004(02)02085-6. PMID:12076535.

قراءة متعمقة

  • Song R؛ Koo BK؛ Yoon KJ؛ وآخرون (2007). "Neuralized-2 regulates a Notch ligand in cooperation with Mind bomb-1". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 47: 36391–400. DOI:10.1074/jbc.M606601200. PMID:17003037. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Nastasi T؛ Bongiovanni A؛ Campos Y؛ وآخرون (2004). "Ozz-E3, a muscle-specific ubiquitin ligase, regulates beta-catenin degradation during myogenesis". Dev. Cell. ج. 6 ع. 2: 269–82. DOI:10.1016/S1534-5807(04)00020-6. PMID:14960280. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Deloukas P؛ Matthews LH؛ Ashurst J؛ وآخرون (2002). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. ج. 414 ع. 6866: 865–71. DOI:10.1038/414865a. PMID:11780052. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
هذه المقالة صادرة عن ويكيبيديا.النص متاح تحت رخصة Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 مالم يرد خلاف ذلك. قد تُطبَّق شروط إضافية على ملفات الوسائط.