SS18L1

SS18L1
معرفات
أسماء بديلة	SS18L1, CREST, LP2261, nBAF chromatin remodeling complex subunit, subunit of BAF chromatin remodeling complex, SMARCL2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606472 MGI: MGI:2444061 HomoloGene: 9191 GeneCards: 26039
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني; • GO:0001105 transcription coactivator activity;
مكونات خلوية	• nBAF complex; • نقاط نووية; • قسيم مركزي; • حيز حركي; • صبغي; • نواة; • عصارة خلوية;
عمليات حيوية	• GO:0060469، GO:0009371 positive regulation of transcription, DNA-templated; • dendrite development; • positive regulation of dendrite morphogenesis; • regulation of dendrite development; • GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • نسخ الدنا; • GO:0031497، GO:0006336، GO:0034724، GO:0001301، GO:0007580، GO:0034652، GO:0010847 chromatin organization; • GO:0003257، GO:0010735، GO:1901228، GO:1900622، GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	O75177
	Q8BW22
	NM_001301778، NM_015558، NM_198935، NR_125980، NR_125981، XM_005260389، XM_017027784، XM_047440083، XM_047440084، XM_047440085، XR_007067449 XM_011528767، NM_001301778، NM_015558، NM_198935، NR_125980، NR_125981، XM_005260389، XM_017027784، XM_047440083، XM_047440084، XM_047440085، XR_007067449
	XM_006500631، XM_006500632 NM_178750، XM_006500631، XM_006500632
	NP_945173، XP_005260446، XP_005260448، XP_011527066، XP_011527069، XP_016883273 NP_001288707، NP_945173، XP_005260446، XP_005260448، XP_011527066، XP_011527069، XP_016883273
	XP_006500694، XP_006500695 NP_848865، XP_006500694، XP_006500695
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SS18L1‏ (SS18L1, nBAF chromatin remodeling complex subunit) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SS18L1 في الإنسان.^[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: SS18L1 synovial sarcoma translocation gene on chromosome 18-like 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Ishikawa K، Nagase T، Suyama M، Miyajima N، Tanaka A، Kotani H، Nomura N، Ohara O (1998). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. X. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 5 ع. 3: 169–76. DOI:10.1093/dnares/5.3.169. PMID:9734811.
de Bruijn DR، Kater-Baats E، Eleveld M، Merkx G، Geurts Van Kessel A (2001). "Mapping and characterization of the mouse and human SS18 genes, two human SS18-like genes and a mouse Ss18 pseudogene". Cytogenet. Cell Genet. ج. 92 ع. 3–4: 310–9. DOI:10.1159/000056920. PMID:11435705.
Storlazzi CT، Mertens F، Mandahl N، Gisselsson D، Isaksson M، Gustafson P، Domanski HA، Panagopoulos I (2003). "A novel fusion gene, SS18L1/SSX1, in synovial sarcoma". Genes Chromosomes Cancer. ج. 37 ع. 2: 195–200. DOI:10.1002/gcc.10210. PMID:12696068.
Aizawa H، Hu SC، Bobb K، Balakrishnan K، Ince G، Gurevich I، Cowan M، Ghosh A (2004). "Dendrite development regulated by CREST, a calcium-regulated transcriptional activator". Science. ج. 303 ع. 5655: 197–202. Bibcode:2004Sci...303..197A. DOI:10.1126/science.1089845. PMID:14716005.
Pradhan A، Liu Y (2005). "A multifunctional domain of the calcium-responsive transactivator (CREST) that inhibits dendritic growth in cultured neurons". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 26: 24738–43. DOI:10.1074/jbc.M504018200. PMID:15866867.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. Bibcode:2005Natur.437.1173R. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
de Bruijn DR، Geurts van Kessel A (2006). "Common origin of the human synovial sarcoma associated SS18 and SS18L1 gene loci". Cytogenet. Genome Res. ج. 112 ع. 3–4: 222–6. DOI:10.1159/000089874. PMID:16484776.

[entrez-1] "Entrez Gene: SS18L1 synovial sarcoma translocation gene on chromosome 18-like 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 606472
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000491916 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1423601