SNRPB2

SNRPB2
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	1A9N
معرفات
أسماء بديلة	SNRPB2, Msl1, U2B, small nuclear ribonucleoprotein polypeptide B2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603520 MGI: MGI:104805 HomoloGene: 37728 GeneCards: 6629
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ربط حمض نووي; • snRNA stem-loop binding; • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني; • RNA binding; • snRNP binding; • U1 snRNA binding;
مكونات خلوية	• catalytic step 2 spliceosome; • spliceosomal complex; • U2 snRNP; • small nuclear ribonucleoprotein complex; • fibrillar center; • بلازم نووي; • nuclear speck; • U1 snRNP; • U2-type catalytic step 2 spliceosome; • نواة; • U2-type precatalytic spliceosome;
عمليات حيوية	• mRNA processing; • تضفير الآر أن إيه; • mRNA splicing, via spliceosome;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	P08579
	Q9CQI7
	NM_003092 NM_198220، NM_003092
	NM_021335
	NP_937863 NP_003083، NP_937863
	NP_067310
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SNRPB2‏ (Small nuclear ribonucleoprotein polypeptide B2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SNRPB2 في الإنسان.^[1]^[2]

يرتبط البروتين المُرمَّز بواسطة هذا الجين بالحلقة الجذعية الرابعة للبروتين النووي الريبي النووي الصغير U2 (U2 snRNP) بوجود النسخ الأولي. قد يلعب هذا البروتين المُرمَّز دورًا في عملية ربط ما قبل الرنا المرسال. تتعرف الأجسام المضادة الذاتية لدى مرضى الذئبة الحمامية الجهازية بشكل متكرر على النمط الظاهري للبروتين المُرمَّز. وقد عُثر على نسختين مُتغيِّرتين تُرمِّزان البروتين نفسه لهذا الجين.

المراجع

^ Habets WJ، Sillekens PT، Hoet MH، Schalken JA، Roebroek AJ، Leunissen JA، van de Ven WJ، van Venrooij WJ (مايو 1987). "Analysis of a cDNA clone expressing a human autoimmune antigen: full-length sequence of the U2 small nuclear RNA-associated B" antigen". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 84 ع. 8: 2421–5. DOI:10.1073/pnas.84.8.2421. PMC:304663. PMID:2951739.
^ "Entrez Gene: SNRPB2 small nuclear ribonucleoprotein polypeptide B". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Feeney RJ، Zieve GW (1990). "Nuclear exchange of the U1 and U2 snRNP-specific proteins". J. Cell Biol. ج. 110 ع. 4: 871–81. DOI:10.1083/jcb.110.4.871. PMC:2116108. PMID:2139037.
Laitinen J، Saris P، Hölttä E، Pettersson I (1995). "U2-snRNP B" protein gene is an early growth-inducible gene". J. Cell. Biochem. ج. 58 ع. 4: 490–8. DOI:10.1002/jcb.240580412. PMID:7593271.
Hong W، Bennett M، Xiao Y، وآخرون (1997). "Association of U2 snRNP with the spliceosomal complex E." Nucleic Acids Res. ج. 25 ع. 2: 354–61. DOI:10.1093/nar/25.2.354. PMC:146436. PMID:9016565.
Liu Q، Fischer U، Wang F، Dreyfuss G (1997). "The spinal muscular atrophy disease gene product, SMN, and its associated protein SIP1 are in a complex with spliceosomal snRNP proteins". Cell. ج. 90 ع. 6: 1013–21. DOI:10.1016/S0092-8674(00)80367-0. PMID:9323129.
Moraitou M، Patrinou-Georgoula M، Guialis A (1998). "Structural/functional properties of a mammalian multi-component structure containing all major spliceosomal small nuclear ribonucleoprotein particles". Biochem. J. ج. 332 ع. 1: 135–44. PMC:1219461. PMID:9576861.
Price SR، Evans PR، Nagai K (1998). "Crystal structure of the spliceosomal U2B"-U2A' protein complex bound to a fragment of U2 small nuclear RNA". Nature. ج. 394 ع. 6694: 645–50. DOI:10.1038/29234. PMID:9716128.
Neubauer G، King A، Rappsilber J، وآخرون (1998). "Mass spectrometry and EST-database searching allows characterization of the multi-protein spliceosome complex". Nat. Genet. ج. 20 ع. 1: 46–50. DOI:10.1038/1700. PMID:9731529.
Bühler D، Raker V، Lührmann R، Fischer U (2000). "Essential role for the tudor domain of SMN in spliceosomal U snRNP assembly: implications for spinal muscular atrophy". Hum. Mol. Genet. ج. 8 ع. 13: 2351–7. DOI:10.1093/hmg/8.13.2351. PMID:10556282.
Pellizzoni L، Charroux B، Rappsilber J، وآخرون (2001). "A functional interaction between the survival motor neuron complex and RNA polymerase II". J. Cell Biol. ج. 152 ع. 1: 75–85. DOI:10.1083/jcb.152.1.75. PMC:2193649. PMID:11149922.
Deloukas P، Matthews LH، Ashurst J، وآخرون (2002). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. ج. 414 ع. 6866: 865–71. DOI:10.1038/414865a. PMID:11780052.
Fong YW، Zhou Q (2002). "Stimulatory effect of splicing factors on transcriptional elongation". Nature. ج. 414 ع. 6866: 929–33. DOI:10.1038/414929a. PMID:11780068.
Jurica MS، Licklider LJ، Gygi SR، وآخرون (2002). "Purification and characterization of native spliceosomes suitable for three-dimensional structural analysis". RNA. ج. 8 ع. 4: 426–39. DOI:10.1017/S1355838202021088. PMC:1370266. PMID:11991638.
Chung S، Zhou Z، Huddleston KA، وآخرون (2002). "Crooked neck is a component of the human spliceosome and implicated in the splicing process". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1576 ع. 3: 287–97. DOI:10.1016/S0167-4781(02)00368-8. PMID:12084575.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Rush J، Moritz A، Lee KA، وآخرون (2005). "Immunoaffinity profiling of tyrosine phosphorylation in cancer cells". Nat. Biotechnol. ج. 23 ع. 1: 94–101. DOI:10.1038/nbt1046. PMID:15592455.
Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.

[pmid2951739-1] Habets WJ، Sillekens PT، Hoet MH، Schalken JA، Roebroek AJ، Leunissen JA، van de Ven WJ، van Venrooij WJ (مايو 1987). "Analysis of a cDNA clone expressing a human autoimmune antigen: full-length sequence of the U2 small nuclear RNA-associated B" antigen". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 84 ع. 8: 2421–5. DOI:10.1073/pnas.84.8.2421. PMC:304663. PMID:2951739.

[entrez-2] "Entrez Gene: SNRPB2 small nuclear ribonucleoprotein polypeptide B". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

[2]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 603520
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000377943 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1420286