Galantamina

Galantamina
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	(4aS,6R,8aS)-4a,5,9,10,11,12-heksahydro-3-metoksy-11-metylo-6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepin-6-ol
	Ogólne informacje
Wzór Hilla	C17H21NO3
Masa molowa	287,35 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	357-70-0
PubChem	9651
DrugBank	DB00674
SMILES
	CN1CCC23C=CC(CC2OC4=C(C=CC(=C34)C1)OC)O
InChI
	InChI=1S/C17H21NO3/c1-18-8-7-17-6-5-12(19)9-14(17)21-16-13(20-2)4-3-11(10-18)15(16)17/h3-6,12,14,19H,7-10H2,1-2H3/t12-,14-,17-/m0/s1
	InChIKey
	ASUTZQLVASHGKV-JDFRZJQESA-N
Właściwości
logP	1,8
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	bromowodorek galantaminy
	Niebezpieczeństwo
Zwroty H	H301
Zwroty P	P301+P310
Dawka śmiertelna	LD50 10 mg/kg (mysz, dootrzewnowo)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	N06DA04
Farmakokinetyka
Działanie	nootropowe
Biodostępność	80–100%
Okres półtrwania	7 h
Wiązanie z białkami osocza i tkanek	18%
Metabolizm	wątrobowy
Wydalanie	95% z moczem, 5% z kałem
Uwagi terapeutyczne
Stosowanie w ciąży	kategoria B
Drogi podawania	doustnie
Objętość dystrybucji	175 l

Galantamina (łac. galantaminum) – organiczny związek chemiczny, alkaloid, inhibitor acetylocholinoesterazy, występujący naturalnie w cebulach przebiśniegu^[2].

Działanie

Działa parasympatykomimetycznie, zwiększając napięcie mięśni szkieletowych, powoduje skurcz oskrzeli, nasila wydzielanie potu i soków trawiennych oraz zwęża źrenice. Przenika do ośrodkowego układu nerwowego i ułatwia przewodnictwo nerwowe.

Zastosowanie

Jako lek stosowana jest w zwalczaniu chorób przebiegających z uszkodzeniem nerwów obwodowych i zaburzeniami w przekaźnictwie nerwowym, na przykład w różnych postaciach otępienia, między innymi w chorobie Alzheimera^[3]. Usprawnia pamięć u osób zdrowych. Ze względu na działanie kurcząco na mięśnie stosuje się ją także w leczeniu pooperacyjnej atonii pęcherza moczowego i jelit, a także w zatruciach kurarą. Ponadto galantamina zwiększa stężenie acetylocholiny^[4]. Jej zażywanie może wywołać nudności i biegunkę^[5].

Przypisy

↑ Galantamina, bromowodorek, z Lycoris sp. [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 22 września 2019, numer katalogowy: G1660 [dostęp 2022-01-25] .
↑ BerndB. Janssen BerndB., BerndB. Schäfer BerndB., Galantamine, „ChemTexts”, 3 (2), 2017, s. 7, DOI: 10.1007/s40828-017-0043-y (ang.).
↑ MichaelM. Heinrich MichaelM., Snowdrops: the heralds of spring and a modern drug for Alzheimer’s disease, „Pharmaceutical Journal”, 273 (7330), 18 grudnia 2004, s. 905–906 (ang.).
↑ Lesley J.L.J. Scott Lesley J.L.J., Karen L.K.L. Goa Karen L.K.L., Galantamine, „Drugs”, 60 (5), 2000, s. 1095–1122, DOI: 10.2165/00003495-200060050-00008 (ang.).
↑ NinoslavN. Mimica NinoslavN., PaolaP. Presečki PaolaP., Side Effects of Approved Antidementives, „Psychiatria Danubina”, 21 (1), 2009, s. 108–113, PMID: 19270633 (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[1] Galantamina, bromowodorek, z Lycoris sp. [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 22 września 2019, numer katalogowy: G1660 [dostęp 2022-01-25] .

[2] BerndB. Janssen BerndB., BerndB. Schäfer BerndB., Galantamine, „ChemTexts”, 3 (2), 2017, s. 7, DOI: 10.1007/s40828-017-0043-y (ang.).

[3] MichaelM. Heinrich MichaelM., Snowdrops: the heralds of spring and a modern drug for Alzheimer’s disease, „Pharmaceutical Journal”, 273 (7330), 18 grudnia 2004, s. 905–906 (ang.).

[4] Lesley J.L.J. Scott Lesley J.L.J., Karen L.K.L. Goa Karen L.K.L., Galantamine, „Drugs”, 60 (5), 2000, s. 1095–1122, DOI: 10.2165/00003495-200060050-00008 (ang.).

[5] NinoslavN. Mimica NinoslavN., PaolaP. Presečki PaolaP., Side Effects of Approved Antidementives, „Psychiatria Danubina”, 21 (1), 2009, s. 108–113, PMID: 19270633 (ang.).

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]