Delamanid
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||
| Wzór Hilla |
C25H25F3N4O6 | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
534,49 g/mol | ||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||
| ATC | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Delamanid (łac. delamanidum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, lek przeciwprątkowy zastrzeżony do leczenia gruźlicy wielolekoopornej płuc u ludzi.
Mechanizm działania
Hamuje syntezę kwasów mikolowych (metoksymikolowego oraz ketomikolowego) wchodzących w skład ściany komórkowej[3].
Zastosowanie
Znajduje się na wzorcowej liście podstawowych leków Światowej Organizacji Zdrowia (WHO Model Lists of Essential Medicines) (2017)[4].
Jest dopuszczony do obrotu w Polsce (2018)[5].
Działania niepożądane
Może powodować następujące działania niepożądane u ponad 30% pacjentów: nudności, wymioty oraz zawroty głowy, natomiast u ponad 10% pacjentów: retikulocytoza, hipokaliemia, zmniejszone łaknienie, hiperurykemia, bezsenność, ból głowy, parestezje, drżenie mięśni, dzwonienie w uszach, palpitacje, krwioplucie, biegunka, ból w górnej części jamy brzusznej, ból stawów, mialgia, astenia, wydłużenie odstępu QT[2].
Przypisy
- ↑ Delamanid [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 14 marca 2025, numer katalogowy: SBR00079 [dostęp 2026-08-10].
- 1 2 3 4 5 Deltyba 50 mg tabletki powlekane. Charakterystyka Produktu Leczniczego, Otsuka Novel Products [dostęp 2018-07-09].
- 1 2 3 Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska, Leki współczesnej terapii online [online], Medical Tribune Polska [dostęp 2018-07-09].
- 1 2 WHO Model List of Essential Medicines 20th List [online], Światowa Organizacja Zdrowia, 2017, s. 17 [dostęp 2018-07-09] (ang.).
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, „Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia”, 16 kwietnia 2018 [zarchiwizowane 2019-11-23].
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
