Empagliflozyna
| |||||||||
| |||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||
| Wzór Hilla |
C23H27ClO7 | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
450,9 g/mol | ||||||||
| Identyfikacja | |||||||||
| Numer CAS | |||||||||
| PubChem | |||||||||
| DrugBank | |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||
| ATC | |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
Empagliflozyna – organiczny związek chemiczny z grupy flozyn[3]. Jest stosowana jako doustny lek przeciwcukrzycowy w leczeniu cukrzycy typu 2 oraz w przewlekłej niewydolności serca i przewlekłej niewydolności nerek[4].
Lek został zatwierdzony do użytku w Unii Europejskiej 22 maja 2014 roku[4], a w Stanach Zjednoczonych 1 sierpnia 2014 roku[5].
Mechanizm działania
Empagliflozyna jest odwracalnym inhibitorem kotransportera sodowo-glukozowego 2 (SGLT2) – białka odpowiadającego za reabsorpcję ponad 90% glukozy ze światła kanalika proksymalnego nefronu. Jej działanie powoduje glukozurię, zmniejszenie glikemii, spadek masy ciała, zmniejszenie ciśnienia tętniczego, zmniejszenie insulinooporności oraz zmniejszenie stężenia kwasu moczowego we krwi[6][7].
Działania niepożądane
Charakterystyka produktu leczniczego wymienia następujące działania niepożądane empagliflozyny[8]:
Występujące bardzo często
- hipoglikemia – przy stosowaniu z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną
- zmniejszenie objętości płynów
Występujące często
- zakażenia układu moczowego, kandydoza pochwy, zapalenie pochwy, zapalenie sromu, zapalenie żołędzi i inne zakażenia narządów płciowych
- wzmożone pragnienie
- zaparcia
- świąd
- wysypka
- poliuria
- hiperlipidemia
Występujące niezbyt często
- kwasica ketonowa
- pokrzywka
- obrzęk naczynioruchowy
- dyzuria
- zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi i/lub zmniejszenie GFR
- zwiększenie hematokrytu
Występujące rzadko
Występujące bardzo rzadko
- cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek
Preparaty
Preparaty dostępne w Polsce: Jardiance 10 mg, Jardiance 25 mg, Synjardy (5 mg empagliflozyny i 1 g chlorowodorku metforminy)[9].
Do obrotu w UE został dopuszczony również Glyxambi – preparat złożony zawierający empagliflozynę i linagliptynę[10].
Przypisy
- 1 2 3 Empagliflozin, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB09038 [dostęp 2024-03-17] (ang.).
- ↑ Empagliflozin [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 25 kwietnia 2025, numer katalogowy: SML4200 [dostęp 2026-08-18].
- ↑ Barbara Katra, Leki przeciwcukrzycowe [online], Medycyna Praktyczna, 22 listopada 2017 [dostęp 2024-03-17].
- 1 2 Przegląd wiedzy na temat leku Jardiance i uzasadnienie udzielenia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE [PDF] [online], Europejska Agencja Leków, grudzień 2023 [dostęp 2024-03-17].
- ↑ Drug Approval Package: Jardiance (empagliflozin) Tablets NDA #204629 [online], U.S. Food and Drug Administration [dostęp 2024-03-17] (ang.).
- ↑ Linda A Gallo, Ernest M Wright, Volker Vallon, Probing SGLT2 as a therapeutic target for diabetes: Basic physiology and consequences, „Diabetes and Vascular Disease Research”, 12 (2), 2015, s. 78–89, DOI: 10.1177/1479164114561992, PMID: 25616707, PMCID: PMC5886707 (ang.).
- ↑ Sunil Nair, John P.H. Wilding, Sodium Glucose Cotransporter 2 Inhibitors as a New Treatment for Diabetes Mellitus, „The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism”, 95 (1), 2010, s. 34–42, DOI: 10.1210/jc.2009-0473 (ang.).
- ↑ Jardiance. Charakterystyka produktu leczniczego [PDF] [online], Europejska Agencja Leków [dostęp 2024-03-17].
- ↑ Empagliflozyna, [w:] Indeks Leków MP [online], opis substancji, Medycyna Praktyczna [dostęp 2024-03-17].
- ↑ Glyxambi. EPAR – Product Information [online], Europejska Agencja Leków [dostęp 2024-03-17] (ang.).
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.