Dezocyna
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
(5α,11α,13S)-13-amino-5,6,7,8,9,10,11,12-oktahydro-5-metylo-5,11-metanobenzocyklodecen-3-ol |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór Hilla |
C16H23NO |
| Masa molowa |
245,36 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
53648-55-8 |
| PubChem |
6337211 |
| DrugBank |
DB01209 |
| SMILES |
CC12CCCCCC(C1N)CC3=C2C=C(C=C3)O
|
|
|
|
|
|
| Podobne związki |
| Podobne związki |
pentazocyna |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
| Klasyfikacja medyczna |
| ATC |
N02AX03 |
| Farmakokinetyka |
|
| Działanie |
przeciwbólowe |
| Procent wchłaniania |
100% (domięśniowo) |
| Okres półtrwania |
0,6–7,4 h |
| Metabolizm |
wątrobowy |
|
| Uwagi terapeutyczne |
|
| Drogi podawania |
domięśniowo, dożylnie |
|
Dezocyna (łac. dezocinum) – organiczny związek chemiczny, opioidowy lek przeciwbólow należący do pochodnych fenantrenowych alkaloidów opium. Efekt leczniczy wywiera poprzez działanie agonistyczne na receptory μ i κ, posiada także komponentę działania antagonistycznego, co może sprowokować objawy odstawienne u osób uzależnionych od opioidów o czysto agonistycznych właściwościach. Siła i czas działania zbliżone są do morfiny. Nie ustalono dotąd stopnia ryzyka uzależnienia od dezocyny, należy jednak oczekiwać, że jest ono mniejsze niż w przypadku leków o czystym działaniu agonistycznym. W małych dawkach dezocyna powoduje działanie euforyzujące, jednak działanie poprzez receptory κ powoduje, iż w większych dawkach obserwuje się działanie przeciwne[2].
Niepożądanym efektem ubocznym jest depresja oddechowa o podobnej sile jak wywoływany przez morfinę. Efekt ten przestaje nasilać się powyżej dawki 0,4 mg/kg (tzw. „efekt sufitowy”, zaobserwowany wcześniej przy depresji oddechowej wywołanej podaniem nalorfiny lub nalbufiny)[3].
Przypisy
- ↑ Dezocine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB01209 (ang.).
- ↑ ParhamP. Gharagozlou ParhamP., EzzatE. Hashemi EzzatE., Timothy M.T.M. DeLorey Timothy M.T.M., J. DavidJ.D. Clark J. DavidJ.D., JelvehJ. Lameh JelvehJ., Pharmacological profiles of opioid ligands at kappa opioid receptors, „BMC pharmacology”, 6, 2006, s. 3, DOI: 10.1186/1471-2210-6-3, PMID: 16433932, PMCID: PMC1403760 .
- ↑ A.A. Romagnoli A.A., A.S.A.S. Keats A.S.A.S., Ceiling respiratory depression by dezocine, „Clinical Pharmacology and Therapeutics”, 35 (3), 1984, s. 367–373, DOI: 10.1038/clpt.1984.45, PMID: 6421529 .
Bibliografia
- W.W. Kostowski W.W., Z.S.Z.S. Herman Z.S.Z.S., Farmakologia. Podstawy farmakoterapii, Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2003, ISBN 83-2003350-0 .
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
| N02A – Opioidy | | N02AA – Naturalne alkaloidy opium |
|
|---|
| N02AB – Pochodne fenylopiperydyny |
|
|---|
| N02AC – Pochodne difenylpropylaminy |
|
|---|
| N02AD – Pochodne benzomorfanu |
|
|---|
| N02AE – Pochodne orypawiny |
|
|---|
| N02AF – Pochodne morfinanu |
|
|---|
| N02AX – Inne |
|
|---|
|
|---|
N02B – Inne leki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe | N02BA – Kwas salicylowy i jego pochodne |
|
|---|
| N02BB – Pirazolony |
|
|---|
| N02BE – Anilidy |
|
|---|
| N02BF – Gabapentynoidy |
|
|---|
| N02BG – Inne |
- rymazolium
- glafenina
- floktafenina
- wiminol
- nefopam
- flupirtyna
- zykonotyd
- metoksyfluran
- nabiksimols
- tanezumab
|
|---|
|
|---|
| N02C – Leki przeciwmigrenowe | | N02CA – Alkaloidy sporyszu |
|
|---|
| N02CB – Pochodne kortykosteroidów |
|
|---|
N02CC – Selektywne agonisty receptora 5-HT1 |
|
|---|
N02CD – Agonisty peptydu pochodnego genu kalcytoniny (CGRP) |
- erenumab
- galkanezumab
- fremanezumab
- ubrogepant
- eptinezumab
- rimegepant
- atogepant
- zawegepant
|
|---|
| N02CX – Inne |
|
|---|
|
|---|
| Opiaty i pochodne |
|
|---|
| Morfiniany |
|
|---|
| Benzomorfany |
|
|---|
| 4-Fenylopiperydyny |
|
|---|
| Opioidy z otwartym łańcuchem |
|
|---|
| Anilidopiperydyny |
|
|---|
| Pochodne oripawiny |
|
|---|
| Inne |
|
|---|