S1PR2

S1PR2
Наявні структури
PDB	Пошук ортологів: PDBe RCSB
Список кодів PDB
	1ZTI
Ідентифікатори
Символи	S1PR2, AGR16, EDG-5, EDG5, Gpcr13, H218, LPB2, S1P2, DFNB68, sphingosine-1-phosphate receptor 2
Зовнішні ІД	OMIM: 605111 MGI: 99569 HomoloGene: 3118 GeneCards: S1PR2
Пов'язані генетичні захворювання
	autosomal recessive nonsyndromic deafness 68
Реагує на сполуку
	sphingosine 1-phosphate
Онтологія гена
Молекулярна функція	• signal transducer activity; • lipid binding; • G protein-coupled receptor binding; • G protein-coupled receptor activity; • integrin binding; • GO:0001948, GO:0016582 protein binding; • sphingosine-1-phosphate receptor activity;
Клітинна компонента	• мембрана; • integral component of membrane; • клітинна мембрана;
Біологічний процес	• actin cytoskeleton reorganization; • positive regulation of establishment of endothelial barrier; • positive regulation of cell population proliferation; • G protein-coupled receptor signaling pathway; • filopodium assembly; • GO:0072468 сигнальна трансдукція; • sphingosine-1-phosphate receptor signaling pathway; • positive regulation of peptidyl-threonine phosphorylation; • negative regulation of excitatory postsynaptic potential;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
	Більше даних
Ортологи
	9294
	14739
	ENSG00000267534
	ENSMUSG00000043895
	O95136
	P52592
	NM_004230
	NM_010333
	NP_004221
	NP_034463
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

S1PR2 (англ. Sphingosine-1-phosphate receptor 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми.^[5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 353 амінокислот, а молекулярна маса — 38 867^[6].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MGSLYSEYLN	PNKVQEHYNY	TKETLETQET	TSRQVASAFI	VILCCAIVVE
NLLVLIAVAR	NSKFHSAMYL	FLGNLAASDL	LAGVAFVANT	LLSGSVTLRL
TPVQWFAREG	SAFITLSASV	FSLLAIAIER	HVAIAKVKLY	GSDKSCRMLL
LIGASWLISL	VLGGLPILGW	NCLGHLEACS	TVLPLYAKHY	VLCVVTIFSI
ILLAIVALYV	RIYCVVRSSH	ADMAAPQTLA	LLKTVTIVLG	VFIVCWLPAF
SILLLDYACP	VHSCPILYKA	HYFFAVSTLN	SLLNPVIYTW	RSRDLRREVL
RPLQCWRPGV	GVQGRRRGGT	PGHHLLPLRS	SSSLERGMHM	PTSPTFLEGN
TVV

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, g-білокспряжених рецепторів, білків внутрішньоклітинного сигналінгу. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.

Література

An S., Zheng Y., Bleu T. (2000). Sphingosine 1-phosphate-induced cell proliferation, survival, and related signaling events mediated by G protein-coupled receptors Edg3 and Edg5. J. Biol. Chem. 275: 288—296. PMID 10617617 doi:10.1074/jbc.275.1.288
The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504

Примітки

↑ Захворювання, генетично пов'язані з S1PR2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
↑ Сполуки, які фізично взаємодіють з Sphingosine-1-phosphate receptor 2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
↑ Human PubMed Reference:.
↑ Mouse PubMed Reference:.
↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:3169 (англ.) . Процитовано 12 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
↑ UniProt, O95136 (англ.) . Архів оригіналу за 8 серпня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

Хромосома 19

[1] Захворювання, генетично пов'язані з S1PR2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[2] Сполуки, які фізично взаємодіють з Sphingosine-1-phosphate receptor 2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[3] Human PubMed Reference:.

[4] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-5] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:3169 (англ.) . Процитовано 12 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)

[UniProt-6] UniProt, O95136 (англ.) . Архів оригіналу за 8 серпня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]