Alprenolol

Alprenolol
	enancjomery alprenololu
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	1-(propan-2-yloamino)-3-(2-prop-2-enylofenoksy)propan-2-ol
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	łac. alprenololum
	Ogólne informacje
Wzór Hilla	C15H23NO2
Masa molowa	249,34 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	13655-52-2
PubChem	2119
DrugBank	DB00866
SMILES
	CC(C)NCC(COC1=CC=CC=C1CC=C)O
InChI
	InChI=1S/C15H23NO2/c1-4-7-13-8-5-6-9-15(13)18-11-14(17)10-16-12(2)3/h4-6,8-9,12,14,16-17H,1,7,10-11H2,2-3H3
	InChIKey
	PAZJSJFMUHDSTF-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	547 mg/l
Temperatura topnienia	107–109 °C
Temperatura wrzenia	438,2 °C
logP	3,10
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	chlorowodorek alprenololu
	Uwaga
Zwroty H	H302
Zwroty P	brak zwrotów P
	NFPA 704
chlorowodorek alprenololu	0 1 0
Dawka śmiertelna	LD50 597 mg/kg (szczur, drogą pokarmową)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	C07AA01
Farmakokinetyka
Biodostępność	10%
Okres półtrwania	2–3 h
Wiązanie z białkami osocza i tkanek	80–90%
Metabolizm	wątrobowy
Wydalanie	90% z moczem
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustna

Alprenolol (łac. alprenololum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, choroby niedokrwiennej serca oraz zaburzeń rytmu serca, o działaniu blokującym receptory adrenergiczne β₁ oraz β₂.

Mechanizm działania

Alprenolol jest lekiem β-adrenolitycznym o działaniu na receptory adrenergiczne β₁ i β₂ z wewnętrzną aktywnością sympatykomimetyczną^[5]. Alprenolol jest również antagonistą receptorów serotoninowych (5-HT_1A)^[1]^[6].

Zastosowanie

nadciśnienie tętnicze^[7]
choroba niedokrwienna serca^[7]
zaburzenia rytmu serca^[7]

Do 2026 roku cefpirom nie był dopuszczony do obrotu w Polsce^[8].

Działania niepożądane

Alprenolol może powodować następujące działania niepożądane^[9]:

Przypisy

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Alprenolol, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00866 (ang.).
↑ Alprenolol, chlorowodorek [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 13 listopada 2025, numer katalogowy: A8676 [dostęp 2026-03-16] .
↑ Alprenolol hydrochloride [PDF] [online], karta charakterystyki produktu Santa Cruz Biotechnology, numer katalogowy: SC-203503 [dostęp 2026-03-16] (ang.).
↑ B.B. Åblad B.B., K.O.K.O. Borg K.O.K.O., G.G. Johnsson G.G., C.G.C.G. Regårdh C.G.C.G., L.L. Sölvell L.L., Combined pharmacokinetic and pharmacodynamic studies on alprenolol and 4-hydroxy-alprenolol in man, „Life Sciences”, 14 (4), 1974, s. 693–704, DOI: 10.1016/0024-3205(74)90452-4, PMID: 4823626 (ang.).
↑ G.G. Nyberg G.G., C.C. Wilhelmsson C.C., A.A. Vedin A.A., Intrinsic sympathomimetic activity of penbutolol, „European Journal of Clinical Pharmacology”, 16 (6), 1979, s. 381–386, DOI: 10.1007/BF00568197, PMID: 43255 (ang.).
↑ Derek N.D.N. Middlemiss Derek N.D.N., Blockade of the central 5-HT autoreceptor by β-adrenoceptor antagonists, „European Journal of Pharmacology”, 120 (1), 1986, s. 51–56, DOI: 10.1016/0014-2999(86)90638-2, PMID: 2868904 (ang.).
1 2 3 Skajilol, [w:] Generic Drugs [online] [dostęp 2016-04-30] (ang.).
↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 15 grudnia 2025 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, „Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia”, 16 grudnia 2025, Dz. Urz. Min. Zdr. 2025.98 .
↑ Alprenolol, [w:] CIMS Drugs [online], MIMS Group [dostęp 2016-04-30] (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[DB-1] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Alprenolol, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00866 (ang.).

[SA-2] Alprenolol, chlorowodorek [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 13 listopada 2025, numer katalogowy: A8676 [dostęp 2026-03-16] .

[SCB-3] Alprenolol hydrochloride [PDF] [online], karta charakterystyki produktu Santa Cruz Biotechnology, numer katalogowy: SC-203503 [dostęp 2026-03-16] (ang.).

[Ablad-4] B.B. Åblad B.B., K.O.K.O. Borg K.O.K.O., G.G. Johnsson G.G., C.G.C.G. Regårdh C.G.C.G., L.L. Sölvell L.L., Combined pharmacokinetic and pharmacodynamic studies on alprenolol and 4-hydroxy-alprenolol in man, „Life Sciences”, 14 (4), 1974, s. 693–704, DOI: 10.1016/0024-3205(74)90452-4, PMID: 4823626 (ang.).

[Nyberg-5] G.G. Nyberg G.G., C.C. Wilhelmsson C.C., A.A. Vedin A.A., Intrinsic sympathomimetic activity of penbutolol, „European Journal of Clinical Pharmacology”, 16 (6), 1979, s. 381–386, DOI: 10.1007/BF00568197, PMID: 43255 (ang.).

[Middlemiss-6] Derek N.D.N. Middlemiss Derek N.D.N., Blockade of the central 5-HT autoreceptor by β-adrenoceptor antagonists, „European Journal of Pharmacology”, 120 (1), 1986, s. 51–56, DOI: 10.1016/0014-2999(86)90638-2, PMID: 2868904 (ang.).

[Skajilol-7] 1 2 3 Skajilol, [w:] Generic Drugs [online] [dostęp 2016-04-30] (ang.).

[Wykaz_2025-8] Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 15 grudnia 2025 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, „Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia”, 16 grudnia 2025, Dz. Urz. Min. Zdr. 2025.98 .

[CIMS-9] Alprenolol, [w:] CIMS Drugs [online], MIMS Group [dostęp 2016-04-30] (ang.).

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]