Mechanizm działania
Bopindolol jest lekiem β-adrenolitycznym o równym działaniu na receptory adrenergiczne β1 oraz β2 i o niewielkim wpływie na receptory β3[3]. Bopindolol, który jest nieaktywnym prolekiem, podlega efektowi pierwszego przejścia. W pierwszym etapie jest metabolizowany przez esterazę do kwasu benzoesowego i aktywnego metabolitu 18-503 – 4-(3-tert-butyloamino-2-hydroksypropoksy)-2-metyloindolu. W drugim etapie aktywny metabolit 18-503 jest metabolizowany przez oksydazę do metabolitu 20-785 – 4-(3-tert-butyloamino-2-hydroksypropoksy)-2-karboksyloindolu. Farmakofor bopindololu składa się z indolu, grupy aminowej i grupy tert–butylowej. Największy efekt oddziaływania na receptory wywiera metabolit 18-503, następnie sam bopindolol, a najmniejszy efekt wywołuje metabolit 20-785[3].
Zastosowanie
- nadciśnienie tętnicze[4]
- choroba niedokrwienna serca[4]
W 2016 roku bopindolol nie był dopuszczony do obrotu w Polsce[5].
Działania niepożądane
Bopindolol może powodować następujące działania niepożądane[2][4]:
Przypisy
- ↑ Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Bopindolol malonate SC-200144 [online], Santa Cruz Biotechnology [dostęp 2016-04-22] (ang.).
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Jan K.J.K. Podlewski Jan K.J.K., AlicjaA. Chwalibogowska-Podlewska AlicjaA., Leki współczesnej terapii, t. 1, Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 107, ISBN 978-83-60135-94-5 .
- 1 2 T.T. Nagatomo T.T., Y.Y. Hosohata Y.Y., T.T. Ohnuki T.T., T.T. Nakamura T.T., K.K. Hattori K.K., Bopindolol: pharmacological basis and clinical implications, „Cardiovasc Drug Rev”, 19 (1), 2001, s. 9–24, PMID: 11314603 .
- 1 2 3 Suhrn Charakteristickych Vlastnosti Lieku Sandonorm 1 mg [online], Novartis Pharma [dostęp 2016-04-22] (słow.).
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 kwietnia 2016 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej [online], Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 6 kwietnia 2016 [dostęp 2016-04-22] .
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
| C07A – Leki β-adrenolityczne | | C07AA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne |
|
|---|
| C07AB – Leki β-adrenolityczne selektywne |
|
|---|
| C07AG – Leki α- i β-adrenolityczne |
|
|---|
|
|---|
C07B – Leki β-adrenolityczne w połączeniach z tiazydami | C07BA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne w połączeniach z tiazydami |
|
|---|
C07BB – Leki β-adrenolityczne selektywne w połączeniach z tiazydami |
|
|---|
C07BG – Leki α- i β-adrenolityczne w połączeniach z tiazydami |
|
|---|
|
|---|
C07C – Leki β-adrenolityczne w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi | C07CA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi |
|
|---|
C07CB – Leki β-adrenolityczne selektywne w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi |
|
|---|
C07CG – Leki α- i β-adrenolityczne w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi |
|
|---|
|
|---|
C07D – Leki β-adrenolityczne z tiazydami w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi | C07DA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne z tiazydami w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi |
|
|---|
C07DB – Leki β-adrenolityczne selektywne z tiazydami w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi |
|
|---|
|
|---|
C07F – Leki β-adrenolityczne w połączeniach z innymi lekami | |
|---|