Mepindolol
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
(RS)-1-(izopropyloamino)-3-[(2-metylo-1H-indol-4-ilo)oksy]propan-2-ol |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| farm. |
łac. mepindololum |
|
| Ogólne informacje |
| Charakterystyka fizyczna |
| produkt handlowy ma postać białawego do bladozielonego proszku[1] |
|
| Wzór Hilla |
C15H22N2O2 |
| Masa molowa |
262,35 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
23694-81-7 |
| PubChem |
71698 |
| DrugBank |
DB13530 |
| SMILES |
CC1=CC2=C(N1)C=CC=C2OCC(CNC(C)C)O
|
|
| InChI |
InChI=1S/C15H22N2O2/c1-10(2)16-8-12(18)9-19-15-6-4-5-14-13(15)7-11(3)17-14/h4-7,10,12,16-18H,8-9H2,1-3H3
|
| InChIKey |
NXWGWUVGUSFQJC-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
| Podobne związki |
| Podobne związki |
pindolol |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
| Klasyfikacja medyczna |
| ATC |
C07AA14 |
|
|
|
|
Mepindolol (łac. mepindololum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, pochodna indolu, zmodyfikowana cząsteczka pindololu poprzez podstawienie grupą metylową, lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, o działaniu blokującym w równym stopniu receptory adrenergiczne β1 oraz β2.
Zastosowanie
Mepindolol nie jest dopuszczony do obrotu w Polsce (2018)[5].
Przypisy
- 1 2 3 rac Mepindolol [PDF], karta charakterystyki produktu Toronto Research Chemicals, 21 grudnia 2021, numer katalogowy: M225025 [zarchiwizowane 2024-07-20] (ang.).
- 1 2 3 4 5 6 U.U. Borchard U.U., Pharmacological properties of β-adrenoceptor blocking drugs, „Journal of Clinical and Basic Cardiology”, 1 (1), 1998, s. 5–9, PMID: 2859741 (ang.).
- ↑ J.J. Schrader J.J., G.G. Schoel G.G., H.H. Buhr-Schinner H.H., M.M. Kandt M.M., G.G. Warneke G.G., Comparison of the antihypertensive efficiency of nitrendipine, metoprolol, mepindolol and enalapril using ambulatory 24-hour blood pressure monitoring, „American Journal of Cardiology”, 66 (12), 1990, s. 967–972, DOI: 10.1016/0002-9149(90)90935-T, PMID: 2220621 (ang.).
- 1 2 3 4 5 Betagon 5 mg, Happyfarma [zarchiwizowane 2018-07-18] (wł.).
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, „Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia”, 16 kwietnia 2018 [zarchiwizowane 2019-11-23] .
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
| C07A – Leki β-adrenolityczne | | C07AA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne |
|
|---|
| C07AB – Leki β-adrenolityczne selektywne |
|
|---|
| C07AG – Leki α- i β-adrenolityczne |
|
|---|
|
|---|
C07B – Leki β-adrenolityczne w połączeniach z tiazydami | C07BA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne w połączeniach z tiazydami |
|
|---|
C07BB – Leki β-adrenolityczne selektywne w połączeniach z tiazydami |
|
|---|
C07BG – Leki α- i β-adrenolityczne w połączeniach z tiazydami |
|
|---|
|
|---|
C07C – Leki β-adrenolityczne w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi | C07CA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi |
|
|---|
C07CB – Leki β-adrenolityczne selektywne w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi |
|
|---|
C07CG – Leki α- i β-adrenolityczne w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi |
|
|---|
|
|---|
C07D – Leki β-adrenolityczne z tiazydami w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi | C07DA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne z tiazydami w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi |
|
|---|
C07DB – Leki β-adrenolityczne selektywne z tiazydami w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi |
|
|---|
|
|---|
C07F – Leki β-adrenolityczne w połączeniach z innymi lekami | |
|---|