Bufilina

Bufilina
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	równomolowa mieszanina 1,3-dimetylo-7H-puryno-2,6-dionu i 2-amino-2-metylopropan-1-olu
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	łac. buphyllinum
inne	ambufilina
	Ogólne informacje
	Charakterystyka fizyczna
	ciało stałe
Wzór Hilla	C11H19N5O3
Masa molowa	269,31 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	5634-34-4
PubChem	21850
DrugBank	DB13812
SMILES
	CC(C)(CO)N.CN1C2=C(C(=O)N(C1=O)C)NC=N
InChI
	InChI=1S/C7H8N4O2.C4H11NO/c1-10-5-4(8-3-9-5)6(12)11(2)7(10)13;1-4(2,5)3-6/h3H,1-2H3,(H,8,9);6H,3,5H2,1-2H3
	InChIKey
	SEIRRUDMPNNSCY-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	rozpuszczalna
Temperatura topnienia	254–256 °C
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	R03DA10
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie

Bufilina (łac. buphyllinum) – równomolowa mieszanina teofiliny oraz 2-amino-2-metylopropanolu, stosowana jako lek rozszerzający oskrzela^[3]^[4]^[5].

Przypisy

↑ Ambuphylline, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 21850 [dostęp 2020-12-26] (ang.).
1 2 MarshallM. Sittig MarshallM., Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, wyd. 2, Park Ridge: Noyes Publications, 1988, s. 54, ISBN 1-59124-383-1, OCLC 52233518 (ang.).
↑ J.J. Matos J.J., J.F.J.F. Oliveira J.F.J.F., D.D. Magalhães D.D., T.T. Dubaj T.T., Z.Z. Cibulková Z.Z., Kinetics of ambuphylline decomposition studied by the incremental isoconversional method, „Journal of Thermal Analysis and Calorimetry”, 123 (2), 2016, s. 1031–1036, DOI: 10.1007/s10973-015-4899-z (ang.).
↑ K.S.K.S. Jain K.S.K.S., N.N. Arya N.N., N.N.N.N. Inamdar N.N.N.N., P.B.P.B. Auti P.B.P.B., S.A.S.A. Unawane S.A.S.A., The Chemistry and Bio-Medicinal Significance of Pyrimidines & Condensed Pyrimidines, „Current Topics in Medicinal Chemistry”, 16 (28), 2016, s. 3133–3174, DOI: 10.2174/1568026616666160609100410 (ang.).
↑ L.L.L.L. Kaplan L.L.L.L., Determination of In Vivo and In Vitro Release of Theophylline Aminoisobutanol in a Prolonged-Action System, „Journal of Pharmaceutical Sciences”, 54, 1965, s. 457–458, DOI: 10.1002/jps.2600540326, PMID: 14301582 (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[PubChem-1] Ambuphylline, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 21850 [dostęp 2020-12-26] (ang.).

[PME-2] 1 2 MarshallM. Sittig MarshallM., Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, wyd. 2, Park Ridge: Noyes Publications, 1988, s. 54, ISBN 1-59124-383-1, OCLC 52233518 (ang.).

[Matos-3] J.J. Matos J.J., J.F.J.F. Oliveira J.F.J.F., D.D. Magalhães D.D., T.T. Dubaj T.T., Z.Z. Cibulková Z.Z., Kinetics of ambuphylline decomposition studied by the incremental isoconversional method, „Journal of Thermal Analysis and Calorimetry”, 123 (2), 2016, s. 1031–1036, DOI: 10.1007/s10973-015-4899-z (ang.).

[Jain-4] K.S.K.S. Jain K.S.K.S., N.N. Arya N.N., N.N.N.N. Inamdar N.N.N.N., P.B.P.B. Auti P.B.P.B., S.A.S.A. Unawane S.A.S.A., The Chemistry and Bio-Medicinal Significance of Pyrimidines & Condensed Pyrimidines, „Current Topics in Medicinal Chemistry”, 16 (28), 2016, s. 3133–3174, DOI: 10.2174/1568026616666160609100410 (ang.).

[Kaplan-5] L.L.L.L. Kaplan L.L.L.L., Determination of In Vivo and In Vitro Release of Theophylline Aminoisobutanol in a Prolonged-Action System, „Journal of Pharmaceutical Sciences”, 54, 1965, s. 457–458, DOI: 10.1002/jps.2600540326, PMID: 14301582 (ang.).

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]