Daktynomycyna

Daktynomycyna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	2-amino-4,6-dimetylo-3-okso-N,N'-bis[7,11,14-trimetylo-2,5,9,12,15-pentaokso-3,10-di(propan-2-ylo)-8-oksa-1,4,11,14-tetrazabicyklo[14.3.0]nonadekan-6-ylo]fenoksazyno-1,9-dikarboksamid
	Inne nazwy i oznaczenia
	aktynomycyna D
	Ogólne informacje
	Charakterystyka fizyczna
	jasnoczerwony krystaliczny proszek
Wzór Hilla	C62H86N12O16
Masa molowa	1255,42 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	50-76-0
PubChem	457193
DrugBank	DB00970
SMILES
	CC(C)C1NC(=O)C(NC(=O)C2=C3N=C4C(OC3=C(C)C=C2)=C(C)C(=O)C(N)=C4C(=O)NC2C(C)OC(=O)C(C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)C3CCCN3C(=O)C(NC2=O)C(C)C)C(C)OC(=O)C(C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)C2CCCN2C1=O
InChI
	InChI=1S/C62H86N12O16/c1-27(2)42-59(84)73-23-17-19-36(73)57(82)69(13)25-38(75)71(15)48(29(5)6)61(86)88-33(11)44(55(80)65-42)67-53(78)35-22-21-31(9)51-46(35)64-47-40(41(63)50(77)32(10)52(47)90-51)54(79)68-45-34(12)89-62(87)49(30(7)8)72(16)39(76)26-70(14)58(83)37-20-18-24-74(37)60(85)43(28(3)4)66-56(45)81/h21-22,27-30,33-34,36-37,42-45,48-49H,17-20,23-26,63H2,1-16H3,(H,65,80)(H,66,81)(H,67,78)(H,68,79)/t33-,34-,36+,37+,42-,43-,44+,45+,48+,49+/m1/s1
	InChIKey
	RJURFGZVJUQBHK-IIXSONLDSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	40 g/l (10 °C)
	w innych rozpuszczalnikach
	acetonitryl: 10 g/l
Temperatura rozkładu	241,5–247 °C
logP	1,6
Wartość pK	pKa 11,9
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Niebezpieczeństwo
Zwroty H	H300
Zwroty P	P264, P301+P310
Numer RTECS	AU1575000
Dawka śmiertelna	LD50 0,1 mg/kg (szczur, dootrzewnowo)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	L01DA01
Farmakokinetyka
Działanie	przeciwnowotworowe, przeciwbakteryjne
Okres półtrwania	36 h
Wiązanie z białkami osocza i tkanek	5%
Metabolizm	wątrobowy
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	dożylnie

Daktynomycyna (łac. dactinomycinum), aktynomycyna D – organiczny związek chemiczny, antybiotyk z grupy cytostatyków; hamuje syntezę DNA, RNA i białek; stosowany w leczeniu nowotworów wieku dziecięcego (guz Wilmsa, mięsak Ewinga), mięsaków tkanek miękkich, nowotworów zarodkowych jajników i jądra oraz ciążowej choroby trofoblastycznej.

Przypisy

1 2 3 4 5 Cosmegen, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 2019 [dostęp 2024-04-03] (ang.).
↑ Aktynomycyna D (nr 01817) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
↑ Dactinomycin, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00970 (ang.).
↑ Daktynomycyna [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: 01817 .

Bibliografia

Jan Kazimierz (-1997) Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska, Robert Adamowicz: Leki współczesnej terapii. Warszawa: Split Trading, 2005. ISBN 83-85632-82-4.
Farmakologia: podstawy farmakoterapii. Podręcznik dla studentów medycyny i lekarzy pod redakcją Wojciecha Kostowskiego i Zbigniewa S. Hermana. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2008. ISBN 978-83-200-3725-8.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[PubChem-1] 1 2 3 4 5 Cosmegen, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 2019 [dostęp 2024-04-03] (ang.).

[2] Aktynomycyna D (nr 01817) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.

[DB-3] Dactinomycin, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00970 (ang.).

[SA-4] Daktynomycyna [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: 01817 .

[1]

[2]

[3]

[4]