Fluwastatyna

Fluwastatyna

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) kwas (E,3S,5R)-7-[3-(4-fluorofenylo)-1-propan-2-yloindol-2-ilo]-3,5-dihydroksyhept-6-enowy
Ogólne informacje
Charakterystyka fizyczna
jasnożółte ciało stałe[1]
Wzór Hilla	C24H26FNO4
Masa molowa	411,47 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	93957-54-1 93957-55-2 (sól sodowa)
PubChem	1548972
DrugBank	DB01095
SMILES CC(C)N1C2=CC=CC=C2C(=C1C=CC(CC(CC(=O)O)O)O)C3=CC=C(C=C3)F
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie 0,46 mg/l[2] Temperatura topnienia 194–197 °C[2] logP 4,5
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów[3] sól sodowa, hydrat Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według kryteriów GHS. NFPA 704 0 0 0   Numer RTECS MJ9675050
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	C10 AA04
Farmakokinetyka Procent wchłaniania 100% (doustnie) Biodostępność 24% (doustnie) Okres półtrwania 1–3 h Wiązanie z białkami osocza i tkanek 98% Metabolizm wątrobowy Wydalanie z kałem, <6% z moczem
Uwagi terapeutyczne Stosowanie w ciąży kategoria X Drogi podawania doustnie Objętość dystrybucji 0,35 l/kg

Fluwastatyna (łac. Fluvastatinum) – lek hipolipemizujący należący do grupy statyn, wybiórczy inhibitor reduktazy 3-hydroksy-3-metylo-glutarylo-koenzymu A (reduktazy HMG-CoA). Nazwy handlowe preparatów fluwastatyny to Lescol i Canef. Wykazano, że fluwastatyna wykazuje działanie przeciwwirusowe wobec HCV^[4].