Klofibryd

Klofibryd
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	2-(4-chlorofenoksy)-2-metylopropanonian 4-(dimetyloamino)-4-oksobutylu; lub; 2-(4-chlorofenoksy)-2-metylopropanonian 3-dimetylokarbamoilopropylu
	Inne nazwy i oznaczenia
	klofibronian 4-hydroksy-N,N-dimetylobutanoamidu
	Ogólne informacje
Wzór Hilla	C16H22ClNO4
Masa molowa	327,81 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	26717-47-5
PubChem	160134
DrugBank	DB13849
SMILES
	CN(C)C(=O)CCCOC(=O)C(C)(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1
InChI
	InChI=1S/C16H22ClNO4/c1-16(2,22-13-9-7-12(17)8-10-13)15(20)21-11-5-6-14(19)18(3)4/h7-10H,5-6,11H2,1-4H3
	InChIKey
	CXQGFLBVUNUQIA-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	praktycznie nierozpuszczalny
Temperatura topnienia	34 °C
Temperatura wrzenia	185 °C (0,1 mmHg)
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
	Podobne związki
Podobne związki	klofibrat
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	C10AB10
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie

Klofibryd (łac. Clofibridum) – organiczny związek chemiczny, ester kwasu klofibrowego i N,N-dimetyloamidu kwasu γ-hydroksymasłowego. Jest lekiem eksperymentalnym z grupy fibratów^[3]^[4] stosowanym w leczeniu hipercholesterolemii i hipertrójglicerydemii^[1]. Podaje się go doustnie, w kapsułkach żelatynowych, w formie emulsji submikronowej lub w nanokapsułkach z polilaktydowych^[1]. W organizmie wiązanie estrowe ulega hydrolizie^[5], a biologiczny okres półtrwania aktywnego metabolitu wynosi 13 h, przy czym maksymalny efekt terapeutyczny następuje po 6 h od podania^[1].

Przypisy

1 2 3 4 5 N.S.N.S. Magalhaes N.S.N.S., H.H. Fessi H.H., F.F. Puisieux F.F., S.S. Benita S.S., M.M. Seiller M.M., An in vitro release kinetic examination and comparative evaluation between submicron emulsion and polylactic acid nanocapsules of clofibride, „Journal of Microencapsulation”, 12 (2), 1995, s. 195–205, DOI: 10.3109/02652049509015290, PMID: 7629662 (ang.).
1 2 3-Dimethylcarbamoylpropyl 2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropionate, Reaxys ID: 2008046, za: J.J. Nordmann J.J., G.G. Mattioda G.G., G.G. Loiseau G.G., [New esters of oxyalcanoic acids with hypocholesterolemic properties], „Chimica Therapeutica”, 8, 1973, s. 342 –345 (fr.).
↑ Clofibride, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB13849 (ang.).
↑ I.K. Morton, Judith M. Hall: Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springier Science + Business Media, B.V., s. 79. ISBN 978-94-010-5907-7. [dostęp 2019-11-08].
↑ Clofibride, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 160134 (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.