Kolestypol

Kolestypol
Nazewnictwo
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	łac. colestipolum
inne	kopolimer dietylenotriaminy z epichlorohydryną; Colestid
	Ogólne informacje
Monomery	dietylenotriamina i epichlorohydryna
	Identyfikacja
Numer CAS	26658-42-4
PubChem	62816
DrugBank	DB00375
InChI
	InChI=1S/C8H23N5.C3H5ClO/c9-1-3-11-5-7-13-8-6-12-4-2-10;4-1-3-2-5-3/h11-13H,1-10H2;3H,1-2H2
	InChIKey
	GMRWGQCZJGVHKL-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	nierozpuszczalny
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	chlorowodorek kolestypolu
	Uwaga
Zwroty H	H315, H319, H335
Zwroty P	P305+P351+P338
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	C10AC02
Farmakokinetyka
Procent wchłaniania	0%
Uwagi terapeutyczne
Stosowanie w ciąży	kategoria C
Drogi podawania	doustnie

Kolestypol (łac. colestipolum) – kopolimer dietylenotriaminy i epichlorohydryny stosowany jako lek z grupy żywic jonowymiennych w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii.

Mechanizm działania

Kolestypol jest nierozpuszczalną w wodzie żywicą jonowymienną, której działanie polega na wiązaniu się z kwasami żółciowymi^[5]. Kompleks kolestypolu i kwasów żółciowych nie podlega wychwytowi zwrotnemu z jelita i zostaje wydalony z kałem, skutkiem czego zmniejszeniu ulega pula steroidów w wątrobie^[4]^[5]. Zmniejszenie puli steroidów powoduje aktywację receptorów dla lipoprotein niskiej gęstości i, poprzez zwiększony ich wychwyt z surowicy, zmniejszenie ich stężenia^[4].

Zastosowanie

Wskazania rejestracyjne

leczenie pierwotnej hipercholesterolemii, jako uzupełnienie diety, gdy odpowiedź na dietę jest niewystarczająca, w monoterapii lub terapii skojarzonej z innymi lekami hipolipemizującymi^[3]^[5]

Wskazania pozarejestracyjne

biegunka związana z zaburzeniami wchłaniania kwasów żółciowych^[6]

Kolestypol nie znajduje się w Urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (2018)^[7].

Działania uboczne

Najczęstszymi działaniami ubocznymi kolestypolu są dyskomfort w jamie brzusznej oraz zaparcie^[4].

Przypisy

↑ Colestipol, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00375 (ang.).
↑ Kolestypol [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: 1146505 [dostęp 2018-10-14] .
1 2 Pfizer: Colestid Orange 5g – Charakterystyka Produktu Leczniczego. The electronic Medicines Compendium (eMC). [dostęp 2018-10-14]. (ang.).
1 2 3 4 Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii online. Medical Tribune Polska. [dostęp 2018-10-14].
1 2 3 Pfizer, COLESTID- colestipol hydrochloride granule, for suspension [online] [dostęp 2018-10-14] (ang.).
↑ MichaelM. Camilleri MichaelM., Bile Acid diarrhea: prevalence, pathogenesis, and therapy, „Gut and Liver”, 9 (3), 2015, s. 332–339, DOI: 10.5009/gnl14397, PMID: 25918262, PMCID: PMC4413966 .
↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2018-10-14].

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[DB-1] Colestipol, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00375 (ang.).

[SA-2] Kolestypol [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: 1146505 [dostęp 2018-10-14] .

[emc-3] 1 2 Pfizer: Colestid Orange 5g – Charakterystyka Produktu Leczniczego. The electronic Medicines Compendium (eMC). [dostęp 2018-10-14]. (ang.).

[MPD-4] 1 2 3 4 Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii online. Medical Tribune Polska. [dostęp 2018-10-14].

[Pfizer-5] 1 2 3 Pfizer, COLESTID- colestipol hydrochloride granule, for suspension [online] [dostęp 2018-10-14] (ang.).

[Camilleri-6] MichaelM. Camilleri MichaelM., Bile Acid diarrhea: prevalence, pathogenesis, and therapy, „Gut and Liver”, 9 (3), 2015, s. 332–339, DOI: 10.5009/gnl14397, PMID: 25918262, PMCID: PMC4413966 .

[Wykaz_2018-7] Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2018-10-14].

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]