Gemfibrozyl
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||
| Charakterystyka fizyczna | |||||||||||||||||||||
| biały lub prawie biały, woskowaty, krystaliczny proszek[1] | |||||||||||||||||||||
| Wzór Hilla |
C15H22O3 | ||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
250,33 g/mol | ||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||
| ATC | |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
Gemfibrozyl (łac. gemfibrozilum) – organiczny związek chemiczny, lek hipolipemiczny. Wpływa normująco na stężenie tłuszczów w osoczu, obniża poziom cholesterolu LDL oraz triglicerydów, zwiększa poziom cholesterolu HDL.
Farmakokinetyka
Gemfibrozyl dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego. Największe stężenie w osoczu krwi osiąga po 1–2 godzin. Biologiczny okres półtrwania wynosi około 1,5 godziny.
Wskazania
- duże stężenie cholesterolu LDL
- hipertrójglicerydemia
Przeciwwskazania
- nadwrażliwość na lek
- zaburzenia czynności wątroby lub nerek
- zmiany mięśniowe o charakterze miopatii
Działania niepożądane
- bóle brzucha
- nudności
- wymioty
- biegunka
- bóle i zawroty głowy
- bóle mięśni i stawów
- skórne reakcje alergiczne
- zaburzenia snu
- zmęczenie
- niepokój
- zmiany w obrazie krwi
Preparaty
W Polsce żaden preparat zawierający gemfibrozyl nie jest dopuszczony do obrotu (stan na wrzesień 2024)[6]. Preparaty zawierające tę substancję były uprzednio dostępne pod różnymi nazwami handlowymi, np. Gemfibral, Lipozil.
Dawkowanie
Doustnie. Dawkę oraz częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Zwykle 900–1200 mg na dobę w dwóch dawkach podzielonych na pół godziny przed posiłkiem porannym i wieczornym.
Uwagi
Leku nie powinno się stosować u kobiet karmiących piersią.
Przypisy
- 1 2 Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0.
- 1 2 Gemfibrozil, [w:] Human Metabolome Database [online], Genome Canada, HMDB0015371 [dostęp 2024-09-02] (ang.).
- 1 2 CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-218, ISBN 978-1-4987-5429-3, OCLC 961861918 (ang.).
- ↑ Gemfibrozil, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB01241 [dostęp 2024-09-02] (ang.).
- 1 2 Gemfibrozil [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 17 października 2022, numer katalogowy: G9518 [dostęp 2024-09-02].
- ↑ Gemfibrozilum, [w:] Rejestr Produktów Lecznicznych [online], Ministerstwo Zdrowia [dostęp 2024-09-02], wynik wyszukiwania po nazwie powszechnie stosowanej.
Bibliografia
- Indeks leków Medycyny Praktycznej, Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2005, ISBN 83-7430-006-X.
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
