Kwas migdałowy
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
kwas (RS)-2-fenylo-2-hydroksyoctowy |
|
| Ogólne informacje |
| Charakterystyka fizyczna |
| białe, krystaliczne płatki[1] |
|
| Wzór Hilla |
C8H8O3 |
| Inne wzory |
C6H5CH(OH)COOH, PhCH(OH)COOH |
| Masa molowa |
152,14 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
90-64-2 |
| PubChem |
1292 |
| DrugBank |
DB13218 |
|
|
| InChI |
InChI=1S/C8H8O3/c9-7(8(10)11)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7,9H,(H,10,11)
|
| InChIKey |
IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
| Podobne związki |
| Podobne związki |
kwas salicylowy |
| Pochodne |
homatropina |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Kwas migdałowy – organiczny związek chemiczny; aromatyczny hydroksykwas karboksylowy. Jest związkiem chiralnym i ma dwa enancjomery:
Enancjomery kwasu migdałowego: R (z lewej), S (z prawej)
Kwas migdałowy można otrzymać w wyniku hydrolizy cyjanohydryny powstałej z aldehydu benzoesowego:
C6H5CH(OH)CN + 2H2O → C6H5CH(OH)COOH + NH3
Jest stosowany w kosmetyce i terapii.
Przypisy
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
B05: Preparaty krwiozastępcze i roztwory do wlewów
| B05A – Krew i preparaty krwiopochodne | B05AA – Preparaty krwiozastępcze i frakcje białkowe osocza |
|
|---|
| B05AX – Inne preparaty krwiopochodne |
|
|---|
|
|---|
| B05B – Roztwory do wlewów dożylnych | | B05BA – Roztwory do żywienia pozajelitowego |
|
|---|
| B05BB – Roztwory wpływające na równowagę elektrolitową |
|
|---|
| B05BC – Roztwory wywołujące diurezę osmotyczną |
|
|---|
|
|---|
| B05C – Roztwory do płukania | | B05CA – Środki przeciwinfekcyjne |
|
|---|
| B05CB – Roztwory soli |
|
|---|
| B05CX – Inne roztwory do płukania |
|
|---|
|
|---|
| B05X – Dożylne roztwory uzupełniające | | B05XA – Roztwory elektrolitowe |
|
|---|
| B05XB – Aminokwasy |
|
|---|
| B05XX – Inne uzupełniające roztwory dożylne |
|
|---|
|
|---|